****医药有限公司质量管理制度考核记录(2025 年下半年)内容1.质量管理制度考核记录2.质量监督整改通知单****医药有限公司关于进行质量管理制度执行情况考核的通知公司各相关部门：根据 GSP 要求和公司质量管理制度的规定，公司决定于 2025 年 12 月 20---22 日对相关部门和人员进行质量管理制度执行情况的考核，考核组将根据公司制定的《质量管理制度考核制度》的规定进行考核，并填写《制度考核记录（表）》，请相关部门人员积极配合，确保考核工作的真实和顺利进行。考核组成员：考核结束后，公司质量管理部将对质量管理制度执行不力的部门按相关制度进行处罚；同时，质量管理部对责任部门（人）发出《质量监督整改通知单》限期整改，并由质量管理员对整改结果进行检查确认，以切实提高公司的整体质量管理水平，不断推动企业质量管理工作的持续改进。****医药有限公司 2010 年 12 月 17 日****医药有限公司2025 年下半年质量管理制度执行情况考核计划与方案一：考核时间：2025 年 12 月 20---22 日二：考核涉及部门: 公司质量管理部、业务部、储运部三：考核方法及主要考核内容根据公司制订的《质量管理制度考核制度》及《制度考核记录（表）》的考核方式和标准进行制度的十至十八逐条考核，同时针对公司所做品种、数量逐渐增大，重点考核以下内容：1.现场检查：（1）考核公司业务部门收集的供货单位的资质证明材料是否齐全、合法。（2）考核验收员是否按 GSP 要求正确验收公司所进的药品。（3）考核养护员是否按 GSP 要求正确养护药品。2.现场提问：考核员工对有关药品监督管理的法律、法规掌握情况。四：考核结束后，针对考核记录，由质量管理部总结考核结果，并形成报告，报公司总经理（质量负责人），以不断提高公司质量管理水平。 ****医药有限公司 2010 年 12 月 17 日（十）退货药品及器械管理制度考核记录（表）考 核项 目（内容）1、退货药品及器械是否专人保管，专区存放，专帐记录。20 分2、所有退换货药品及器械是否重新验收，明确结论，合格后方可入库。20 分3、凡不合格或有 质 量 问 题 的药 品 及 器 械 是否 及 时 与 供 货方 联 系 ， 妥 善处理。20 分4、有问题的退货药品及器械是否存放在退货区，任何人不得擅自处理。20 分5、退货记录是否完整、准确、法律规范，手续是否齐全，并按规定保存。20 分评分标准现场检查退货区和退货记录，若无或退货记录不完 整...
