伴性遗传概率计算【解题攻略】:1.推断该性状(遗传病)得遗传方式2.推断亲本得基因型3.计算子代得概率注:一种性状(遗传病)得考查比较简单,按基因分离定律进行计算即可;涉及到两种性状(遗传病)得考查,一般采纳独立分析法,即先一种性状一种性状地分析,然后再把两种性状得情况组合起来,与基因自由组合定律得算法相似,只不过要注意到伴性遗传得情况。专项训练1.下图就是一种伴性遗传病得家系图。下列叙述错误得就是A.该病就是显性遗传病,Ⅱ 一 4 就是杂合子 B.Ⅲ 一 7 与正常男性结婚,子女都不患病C.Ⅲ 一 8 与正常女性结婚,儿子都不患病 D.该病在男性人群中得发病率高于女性人群2.分析下面家族中某种遗传病得系谱图,下列相关叙述中正确得就是A.该遗传病为伴 x 染色体隐性遗传病 B.Ⅲ8与Ⅱ 3基因型相同得概率为 2/3C.Ⅲ10肯定有一个致病基因就是Ⅰ 1 由传来得 D.Ⅲ8与Ⅲ 9婚配,后代子女发病率为 1/43.一对正常夫妇,双方都有耳垂(控制耳垂得基因位于常染色体上),结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂得孩子,若这对夫妇再生一儿子,为有耳垂、色觉正常但患白化病得概率多大A.3/8 B.3/16 C.3/32 D.3/644.有一对表现型正常得表兄妹婚配,生了一个既有白化病(基因 a)又有色盲(基因 b)得小孩。这位表兄得基因型,已生小孩得性别与再生一个小孩患 两病得几率分别就是A.AaXBY、男孩、1/4 B.AaXBY、男孩、1/16C.AAXBY、女孩、1/16 D.AaXbY、男孩、1/165.下图就是患甲、乙病两种遗传病得系谱图,且已知Ⅱ-4 无致病基因。有关分析正确得就是(多选)A.甲病得遗传方式为常染色体隐性遗传 B.乙病得遗传方式为伴 X 染色体隐性遗传C.Ⅰ-1 与Ⅲ-1 得基因型相同 D.假如Ⅲ-2 与Ⅲ-3 婚配,生出正常孩子得概率为 7/166.如图就是具有甲、乙两种遗传病得家族系谱图,其中一种遗传病得致病基因位于 X 染色体上,若Ⅱ 7不携带致病基因,下列相关分析错误得就是A.甲病就是伴 X 染色体显性遗传病B.乙病就是常染色体隐性遗传病C.假如Ⅲ 8就是女孩,则其可能有 2 种基因型D.Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因得概率就是 2/37.人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学讨论备受关注。分析下列遗传系谱图,不能得到得结论就是注:Ⅱ4无致病基因,甲病基因用 A、a 表示,乙病基因用 B、b 表示。A.甲病得遗传方式为常染色体显性遗传,乙病得遗传方式为伴 X 染色体隐性遗传B.Ⅱ2得基因型为 AaXbY,Ⅲ1得基因型为 aaXBXbC.假如Ⅲ 2与Ⅲ 3婚配,生出正常孩子得...
