河北舒兰医疗器械销售有限公司2025年医疗器械经营质量管理制度 1、医疗器械经营质量管理制度目录1。质量管理机构(质量管理人员）职责QMST—MS-001QMST—MS—002QMST-MS—003QMST—MS—004QMST—MS-005QMST-MS-006QMST-MS-007QMST-MS—008QMST—MS-009QMST-MS-010QMST—MS—011QMST—MS—012QMST-MS-013QMST-MS—014QMST-MS—015QMST—MS-016QMST—MS-017QMST-MS-018QMST—MS-019QMST—MS-0202.质量管理规定3。采购、收货、验收管理制度4.供货者资格审查和首营品种质量审核制度5.仓库贮存、养护、出入库管理制度6.销售和售后服务管理制度7。不合格医疗器械管理制度8.医疗器械退、换货管理制度9。医疗器械不良事件监测和报告管理制度10。医疗器械召回管理制度11.设施设备维护及验证和校准管理制度12。卫生和人员健康状况管理制度13。质量管理培训及考核管理制度14.医疗器械质量投诉、事故调查和处理报告管理制度15.购货者资格审查管理制度16。医疗器械追踪溯管理制度17.质量管理制度执行情况考核管理制度18.质量管理自查制度19.医疗器械进货查验记录制度20.医疗器械销售记录制度第 2页共 67页 2、医疗器械经营质量工作程序目录1。质量管理文件管理程序QMST—QP-001QMST—QP—002QMST—QP-003QMST-QP—004QMST-QP—005QMST—QP-006QMST—QP-007QMST-QP—008QMST—QP—009QMST—QP—010QMST—QP—011QMST—QP-0122。医疗器械购进管理工作程序3.医疗器械验收管理工作程序4。医疗器械贮存及养护工作程序5.医疗器械出入库管理及复核工作程序6。医疗器械运输管理工作程序7。医疗器械销售管理工作程序8.医疗器械售后服务管理工作程序9.不合格品管理工作程序10。购进退出及销后退回管理工作程序11.不良事件报告工作程序12.医疗器械召回工作程序第 3页共 67页 1、医疗器械经营质量管理制度第 4页共 67页 文件名称：质量管理机构（质量管理人员）职责编号:QMST-MS-001批准人：起草部门：质量管理部 起草人：批阅人：起草时间：变更记录：审核时间：批准时间：变更原因：版本号：A0为建立符合《医疗器械监督管理条例》650号令、《医疗器械经营监督管理办法》局令8号、《国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营质量管理法律规范的公告(2025年第58号）的法律规范性文件，特明确质量管理机构或质量管理负责人的质量管理职责：一、组织制订质量管理制度,指导、监督制度的执行，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进；二、负责收集...
