xxx 医疗器械有限公司程 序 文 件文件控制程序文件分发号：202506文件编号：Q/SZ BR ZC（4
0）01 版号：A拟 制: 年 月 日审 核: 年 月 日批 准： 年 月 日 受控状态： 非受控 第 1 页 共 3 页1目的对所有与质量活动有关的文件的编制、审批、发放、使用、更改、撤换、回收、报废、保存和销毁等各项活动进行控制，确保各质量活动场所使用的文件均为有效版本，以防止使用失效或作废的文件
2范围适用于所有质量管理体系运行中有关质量活动的文件的控制和管理（包括适当范围内的外来文件）
1办公室负责质量手册、程序文件、管理制度、考核办法及与企业经营有关的法律、法规、规章的管理控制
2质管部门负责质量管理文件、验收规程的归口管理控制
3业务部负责采购文件、供方及顾客的各种证照、销货记录等资料及出入库记录的归口管理控制
4管理内容及要求4
1文件的审定、批准和发布4
1 文件：包括质量手册、程序文件、技术文件、商品标准、医疗器械经营企业许可证、医疗器械经营企业备案表、医疗器械生产企业许可证、医疗器械生产企业备案表、产品注册证、营业执照、执业许可证、管理制度、经营管理法律规范、验收规程、医疗器械法规规章、科技信息等
2 《质量手册》由管代审定，总经理批准和发布
3 《程序文件》由管代组织相关部门编写，管代审核、总经理批准和发布
4 与商品质量有关的文件有归口管理部门负责人批准和发放
2 文件的归档、发放及使用管理
1 文件发放时填写《文件的现行修订状态的控制清单》，文件归档应填写《文件归档登记》
2 文件的发放根据组织编制和职责范围发放；管理性文件由办公室发放，技术性文件由质管部发放
3 因工作需要增加发放数量或扩大发放范围，填写《文件发放审批表》，公司内扩大范围或增加发放数量，由归口管理部
