临床用血管理办法第一条:根据卫生部《医疗机构临床用血管理办法（试行)》制定本办法. 第二条:本办法所称临床用血包括使用全血和成份血. 第三条：临床用血应当遵照合理、科学的原则,不得浪费和滥用血液。临床用血必须由市中心血站供给。 第四条:医院设立由分管院长、医务科及相关科室负责人组成的输血管理委员会，负责临床用血的法律规范管理和技术指导，开展临床合理用血、科学用血的教育和培训. 第五条：检验科在医院输血管理委员会领导下,负责本单位临床用血的计划申报，对本单位临床用血制度执行情况进行检查，并参加临床有关疾病的诊断、治疗与科研. 第六条：检验科负责临床用血的血站领取、交叉配血和院内发放工作，要仔细核查血袋包装，核查内容如下： （一）血站的名称及其许可证号； （二)献血者的姓名(或条形码）、血型； (三）血液品种； （四)采血日期及时间； （五）有效期及时间; （六)血袋编号（或条形码）； (七）储存条件。 血液包装不符合国家规定的卫生标准和要求应拒领拒收。 第七条：检验科对验收合格的血液,应当仔细作好领取登记，经办人要签名和签署领取时间.禁止接受不合格血液。 第八条：临床医务人员应当严格执行《临床输血技术法律规范》。 第九条：严格掌握输血适应症。患者病情需要输血治疗时，经治医师填写《临床输血申请单》,由主治或主治以上医师核准签字后报检验科。 使用全血、一次用血（备血）超过 2000 毫升时执行审批制度：经治医师书面申请，由科室主任签名后报输血管理委员会批准(急诊用血除外)；急诊用血，24小时内应当根据以上要求补办手续。 第十条:经治医师给患者实行输血治疗前，应当向患者或其家属告知输血目的、可能发生的输血反应和经血液途径感染疾病的可能性，由医患双方共同签署输血治疗同意书。 第十一条：临床科室领血时，按本办法第六条规定仔细核查，不符合要求的应当拒绝领用。检验科人员做好登记、双方签名。 第十二条：临床科室的医务人员给患者输血前，应当仔细检查血袋标签记录,经核对血型、品种、规格及采血时间（有效期)无误后，方可进行输血治疗，并将输血情况详细记入病历。 第十三条：患者亲友献血，由血站采集血液和初、复检，并负责调配合格血液。 第十四条：积极推行血液成份输血，临床成份输血比例控制在 90％以上。 第十五条：科研用血由省人民政府卫生行政部门负责审批。 第十六条:临床用血的医学文书资料随病历保存，其种类和格式由省人民政府...
