第六章 遗传与人类健康章末整合考点 单基因遗传病类型的判断方法1．首先确定家系图中的遗传病是显性遗传病还是隐性遗传病(1)双亲正常，其子代有患者，一定是隐性遗传病。(2)双亲都患病，其子代有表现正常者，一定是显性遗传病。(3)后代患病人数较多者为显性，患病人数较少者为隐性。2．其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传(1)在已确定是隐性遗传病的家系中① 男性正常，母亲、女儿至少一方患病，则一定是常染色体隐性遗传病；反之，也可能是伴 X 隐性遗传病。② 女性患病，父亲、儿子至少一方正常，则一定是常染色体隐性遗传病；反之，也可能是伴 X 隐性遗传病。(2)在已确定是显性遗传病的家系中① 男性患病，母亲、女儿至少有一方正常，则一定是常染色体显性遗传病；反之，也可能是伴 X 显性遗传病。② 女性正常，父亲、儿子至少有一方患病，则一定是常染色体显性遗传病；反之，可能是伴 X 显性遗传病。3．伴 Y 遗传病也叫限雄遗传，由于 X 染色体上无 Y 染色体的同源区段，因此 Y 染色体的基因无显隐性之分。在遗传系谱中，若患者全为男性，且致病基因为父传子、子传孙，具有世代连续性，即为伴 Y 遗传病。【典例剖析】下图为某家族遗传病系谱图，该遗传病属于( )A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病C．伴 X 显性遗传病 D．伴 X 隐性遗传病解析 因Ⅱ 5、Ⅱ 6为患者，而他们的后代Ⅲ 9正常，说明亲代细胞内既有正常基因又有患病基因，此病为显性遗传病，又因Ⅲ 9为女性，所以推测此病为常染色体显性遗传病。答案 A【对点小练】1．下图是人类某种遗传病的系谱图(该病受一对基因控制)，则其遗传方式是( )A．X 染色体上显性遗传 B．常染色体上显性遗传C．X 染色体上隐性遗传 D．常染色体上隐性遗传解析 由 3、4、9 知该病是显性遗传病，但男患者 6 的女儿 11 正常，排除 X 染色体显性遗传，因此该病是常染色体显遗传。答案 B2．如图的家庭系谱中，有关遗传病的遗传方式不可能是( )A．多指症 B．白化病C．抗维生素 D 佝偻病 D．血友病解析 血友病属于 X 染色体隐性遗传病。如果是 X 染色体隐性遗传病，母亲患病，儿子一定患病，D 不符合题意。答案 D
