罕见的家族遗传病测试题VIP免费

1．有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和X染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。如图为一家族遗传图谱，下列说法不正确的是A．棕色牙齿是X染色体上的显性遗传病B．3号个体可能的基因型为AaXBY和AAXBYC．7号个体基因型可能有两种D．若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是1/42．下图为人类某疾病遗传的家族系谱图，６号和７号为同卵双生（即由一个受精卵发育而成的两个个体），８号和９号为异卵双生（即由两个受精卵分别发育成的个体）。下列说法正确的是Ａ若用Ａ，a表示控制相对性状的一对等位基因，则2号，6号，１１号个体的基因型依次为Ａａ，Ａａ或AA，ａａＢ６号为纯合子的概率为1/3，９号为杂合子的概率为2/3Ｃ7号和8号再生一个孩子,为患病女孩的概率是1/4Ｄ如果6号和9号个体结婚,他们生出有病孩子的概率是1/63．下图为舞蹈症某家庭遗传系谱，若图中Ⅲ7和Ⅲ10婚配，他们生一个孩子出现该病的概率为（）A．1／2B．3／4C．5/6D．100%4．有一对表现型正常的表兄妹婚配，生下一个既患有白化病（白化病基因由a控制），又患有血友病（血友病基因由h控制）的男孩。这位表兄的基因型和他们所生子女中同时患两种病的几率是（）A．AaXHY、1/16B．AAXHY、1/8C．AaXhY、1/4D．aaXhY、1/25．40下列各图所表示的生物学意义，叙述错误是（）A．正常情况下甲图生物自交后代中不会出现基因型为AaBBDd的个体B．乙图中黑方框表示男性患者，由此推断该病最可能为X染色体隐性遗传病C．丙图所示的一对夫妇，如果他们生一个男孩，该男孩是患者的概率为1／2D．丁图细胞表示二倍体生物有丝分裂后期6．右图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ4为患者。相关叙述不合理的是（）A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上B．该病易受环境影响，Ⅱ3是携带者的概率为l/2，Ⅱ3与II4属于直系血亲C．若I2携带致病基因，则I1、I2再生一个患病男孩的概率为1/8D．若I2不携带致病基因，则I1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因7．右图为某一遗传病的系谱，下列有关叙述错误的是（）A．该遗传病为常染色体显性遗传病B．3号和4号均为杂合子C．7、8产生致病基因的概率都是2/3D．4号和7号基因型一定相同8．(2010届广州质检)如下图是某单基因遗传病系谱图，如果图中Ⅲ6与有病女性结婚，则生育有病男性的概率是()A．1/4B．1/3C．1/5D．1/69．下图是某遗传病的家系图．下列相关分析正确的是（）A．该病是由一个基因控制的遗传病B．9号带有致病基因的几率是1/3C．7号与8号再生一个孩子患病的几率是1/6D．12号带有致病基因的几率是1/210．右图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的是（）A.同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病B.同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响C.异卵双胞胎中一方患病时，另一方可能患病D.同卵双胞胎中一方患病时，另一方也患病11．如图为患甲病（显性基因为A、隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅱ1不是乙病的携带者，下列说法中哪一项是错误的是A．甲病是常染色体显性遗传病，乙病是X染色体隐性遗传病B．Ⅱ2可产生4种类型的卵细胞，Ⅱ5可产生4种类型的精子C．若Ⅲ4与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为2/3D．假设Ⅲ1与Ⅲ4结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为1/212．人类的遗传病中眼睛患白内障（A基因）、松脆骨骼(B基因)都是显性遗传，已知A、B两基因是分别位于两对同源染色体上的基因。现有一个患白内障，骨骼正常的男子（其母亲眼睛正常）与一个患白内障且松脆骨骼的女子（其父亲眼睛、骨骼都正常）结婚。下列关于他们第一个孩子的预测中正确的是A．眼睛正常但松脆骨骼的概率是3／8B．白内障但骨骼正常的概率是3／8C．眼睛、骨骼都正常的概率是1／4D．白内障且松脆骨骼的概率是1／413．下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是（）①21三体...