医疗器械经营许可证申请、变更、延续、注销、补发、医疗器械经营备案办事指南友情提示:办理相关业务前,请认真阅读《医疗器械监管管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械经营质量管理规范》、《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》等相关法规规定,能明显节约您的办事时间
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联系单位:济宁市食品药品监督管理局行政许可科联系电话:0537-3159499目录第一部分:医疗器械申报使用填写指南第二部分:申请《医疗器械经营许可证》办事指南第三部分:变更《医疗器械经营许可证》办事指南第四部分:延续《医疗器械经营许可证》办事指南第五部分:注销《医疗器械经营许可证》办事指南第六部分:补发《医疗器械经营许可证》办事指南第七部分:医疗器械经营备案办事指南第八部分:相关法规规定汇编1、《医疗器械监督管理条例》2、《医疗器械经营监督管理办法》3、《医疗器械经营质量管理规范》4、《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》5、《医疗器械分类规则》6、《医疗器械分类目录》7、《药品医疗器械飞行检查办法》8、《医疗器械分类分级监督管理规定》9
《医疗器械质量监督抽查检验管理规定》10
《体外诊断试剂(医疗器械)经营企业验收标准》11
体外诊断试剂经营企业现场核查验收标准和记录12
塑形角膜接触镜经营企业现场核查标准和记录13
转发文件汇编第一部分:医疗器械申报使用填写指南1、申报系统用途:用于填写医疗器械经营许可证开办、变更、延续、补发、注销、医疗器械经营备案申请表,由计算机自动生成
2、网上填报途径:山东省食品药品监督管理局企业行政许可服务平台(http://124
251:9080/sdfdaout/jsp/dspout/sdyj/portal/index
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