家畜育种的理论基础现代家畜育种学的理论基础是统计遗传学，本章简要介绍有关的内容，为学习以后章节做准备。第1节群体遗传组成1Hardy—Weinberg定律先讲几个有关的概念。群体（Population）是指生活在共同时间和空间范围内的，同一物种内具有不同遗传结构的个体的组群。Dobzhansky（1953）把这种群体叫孟德尔群体（MendelianPopulation），Falconer（1981）则直接称之为群体。育种学家常说的群体是指品种或品系（BreedorStrain）。群体遗传学（PopulationGenetics）就是研究群体遗传组成及其变化规律的科学。有性生殖中的配子。高等动物群体延续的唯一途径是同一群体内不同个体间交配、生殖和繁衍，为有性繁殖过程。某一个体的基因型并不能通过有性繁殖过程直接传递给下一代。它首先要形成配子，通过与异性配子的融合形成下代个体的基因型。由于重组，下代个体是重新排列形成的新的基因型，通常不同于上代亲本的基因型。但亲代个体的等位基因可以在世代间传递而不发生变化，因为基因突变的频率一般在万分之一以下。群体遗传组成。用等位基因（Allele）和等位基因频率（AllelicFrequency），及基因型（Genotype）和基因型频率（GenotypicFrequency）表示，称为基因分布和基因型分布。群体含量。一般是指群体的规模大小。下代群体的遗传组成是亲代群体遗传组成的一个样本，上下代传递过程中存在着抽样误差，抽样误差大小与亲代群体的含量或规模大小呈正比。当这种抽样误差很小可以忽略不计时，可以说这种群体是个“大群体”，实践中要求群体的含量应有以百千计而不是以十计的成体，否则便是一个“小群体”。通常品种是大群体，而品系是小群体，不过有些优秀品系常因推广使用而成为大群体。Hardy－weinberg定律。英国数学家Hardy（1908）和德国医生Weinberg（1908）分别独立发现了群体遗传组成在上下代间传递的基本规律，称为Hardy－Weinberg定律。其要点有三：①在一个大的，随机交配的群体中，若没有突变、迁移、选择和漂变，则群体遗传组成（在仅考虑一个常染色体位点时）代代不变。②在一个常染色体位点上，无论各等位基因频率如何，只要经一代随机交配，各种基因型的频率就达平衡状态。③在平衡状态下，基因频率与基因型频率的关系可表示为：（p＋q＋r＋…）2＝p2P＋q2Q＋r2R＋2pqH＋2prG＋2rqT＋…多于一个位点且存在连锁时，基因型频率不平衡的群体经多于一代的随机交配才能达到平衡，所需代数与连锁程度有关。伴性基因的情况稍复杂些，本书不育讨论。Hardy－weinberg定律的实践意义。任何育种工作都是要控制群体遗传组成的变化，使之朝有利于人类的方向发展。这就必须打破群体遗传组成在上下代的平衡状态。育种者控制群体遗传组成变化方向的手段就是以Hardy－weinberg定律为理论基础，通过控制群体及其交配、选择、迁移、漂变和突变这6个因素，来引导一个群体遗传组成的变迁方向。2交配系统2.1交配系统及其分类群体中的交配系统是指各种基因型交配的相对频率；群体间的交配系统是指不同群体间杂交的模式或繁育方法。经典的群体遗传学一般是按s.wright的方法把不随机交配时的交配系统分为四种类型。第一类型为遗传型同型交配，近交是不完全的遗传同型交配，近交一般是指亲缘关系较近的个体之间交配。第二类为表型同型交配，指在群体内选表型相似的个体进行交配。表型同型交配是不完全遗传同型交配。第三类为遗传型不同型交配，是指不同群体间的杂交，这是育种上最常用的方法。第四类为表型不同型交配，是指在群体内选表型不同的个体进行交配，这类交配在育种上也很常用。交配系统共有随机交配和不随机交配两种，育种实践中多数是用不随机交配。2.2遗传同型交配的理论后果在一个常染色体位点上，经过很多代连续同型交配，一个处于Hardy－Weinberg平衡状态的群体会演变为一个很少有杂合子的群体，群内由各种等位基因构成的纯合子组成，且各种纯合子的频率就等于相应等位基因的频率。由于遗传型同型交配会使群体内杂合子频率逐代减少，所以使群内的非加性遗传方差减少，相应地，使加性遗传方差所占的比例变大所以遗传型同型交配会提高群体某性状的遗传力。3近交系数与亲缘系数3.1...
