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常规中药前处理岗位操作规程VIP免费

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细贵药材监控投料制度文件编号:POS06-13001新订:□替代:POS03-13001颁发部门:颁发序号:文本状态:分发部门:起草人:年月日审阅人:年月日批准人:年月日执行日期:年月日目的:建立细贵药材(中药饮片)的投料管理制度,保证投料准确。范围:适用于公司使用的细贵药材(中药饮片)投料操作管理。责任:领料员、配料员、质量检查员。内容:1仓管员接到领料员细贵药材(中药饮片)的领料单时,两位仓管员共同确认领料的手续是否齐全,品名、规格、数量是否准确清楚。2发放时,先核对未领前的总数量,再核对领取后的余数,最后核对准备发放的数量。无误后,当面交给领料员。3领料员、仓管员均要在领料单上签名,仓管员及时填写分类总帐和货位卡。3对临时存放细贵药材的中间站实行现场“看管”或“双人双锁”管理。4投料时经投料人、复核人、质量检查员复核无误,方可投料。5详细做好投料记录,投料人、复核人、质量检查员均应在投料记录上签字。——————————————毒剧药材监控投料制度文件编号:POS06-13002新订:□替代:POS03-13002颁发部门:颁发序号:文本状态:分发部门:起草人:年月日审阅人:年月日批准人:年月日执行日期:年月日目的:建立毒剧药材(中药饮片)的投料管理制度,保证投料准确。范围:适用于公司使用的毒剧药材(中药饮片)投料操作管理。责任:领料员、配料员、质量检查员。内容:1仓管员接到领料员毒剧药材(中药饮片)的领料单时,两位仓管员共同确认领料的手续是否齐全,品名、规格、数量是否准确清楚。2发放时,先核对未领前的总数量,再核对领取后的余数,最后核对准备发放的数量。无误后,当面交给领料员。3领料员、仓管员均要在领料单上签名,仓管员及时填写分类总帐和货位卡。3对临时存放毒性药材的中间站实行现场“看管”或“双人双锁”管理。4投料时经投料人、复核人、质量检查员复核无误,方可投料。5详细做好投料记录,投料人、复核人、质量检查员均应在投料记录上签字。6所用的生产工具、容器应专用,使用后经彻底清洗,不与其他生产工具、容器混洗。——————————————领料岗位操作规程文件编号:SOP06-13001新订:□替代:SOP03-13001颁发部门:颁发序号:文本状态:分发部门:起草人:年月日审阅人:年月日批准人:年月日执行日期:年月日目的:建立领料岗位操作程序,保证中药原药材领用工作规范有序,避免差错,保证产品质量。范围:前处理车间领料岗位的生产操作。职责:车间主任、管理人员、操作人员、QA检查员。内容:1、生产准备:1.1领料员详细阅读生产指令。1.2按生产指令上指定的品名、数量开具限额领料单,限额领料单由车间工艺员认真审核。2、生产操作:2.1领料员凭限额领料单到仓库领取中药原药材。2.2保管员须在限额领料单上注明各品种药材批号、进厂编号、检验单号规格。2.3领料时,领料员必须按照领料单对所领取药材逐一复核。2.4检查中药原药材外观性状及包装情况、如发现药材霉变及掺伪现象须拒领。2.5上述工作完毕,领料员与仓库保管员按品种逐件称量,复核好药材数量,及时填写状态标志,注明品名、批号、数量、挂于已称好药材的包装上。2.6领料结束,领料员及时把领取好的中药原药材运回车间。2.7QA检查员对运进车间的中药原药材进行检查、复核。3、异常情况处理:3.1领料时,必须认真复核中药原药材品名、规格、数量、批号、进厂编号、质检单号,检查中药材外观性状,如发现中药材发生霉变及掺伪现象必须拒领。——————————————配料岗位操作规程文件编号:SOP06-13002新订:□替代:SOP03-13002颁发部门:颁发序号:文本状态:分发部门:起草人:年月日审阅人:年月日批准人:年月日执行日期:年月日目的:建立配料岗位操作程序,保证配料工作规范有序,避免差错,保证药品质量。范围:净药材粉碎前配料的生产操作职责:车间主任、管理人员、操作人、QA检查员内容:1、配料准备1.配料生产现场无上批次物料残留;1.2按生产指令指定上的药材处方,开具物料领料单,由车间审核;1.3配料间应具清场合格证、磅称、生产工用具、周转容器应清洁;1.4磅称在校验合格期内,并应调零;2...

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