文件名称厂房与设施标准管理规程文件编号起草人审核人批准人起草日期审核日期批准日期颁发部门质管部分发部门所有部门版本状态新订发布日期生效日期页数共12页第1变更时间变更原因1
目的:建立厂房与设施标准管理规程,为药品生产提供良好的环境,防止厂房、设施污染和交叉污染,保证产品质量
范围:公司厂房和设施的管理
责任:项目部、设备部、生产管理部、质量管理部
内容:职责厂房与设施的管理部门的职责包括:建立厂房与设施管理的各项规程
负责厂房与设施的管理,包括设计、安装、运行、维护、维修等
协助质量管理部组织与厂房和设施有关的确认与验证工作
负责厂房与设施的档案管理
厂房与设施使用部门的职责:负责按照文件规定使用、清洁、消毒厂房与设施
负责厂房与设施的使用、清洁、消毒等记录的管理
质量管理部门的职责:对厂房与设施管理工作是否符合GMP的要求进行监督
负责对厂房的环境进行日常监测
厂房与设施管理的基本要求
厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合药品生产要求,应当能够最大限度地避免污染、交叉污染、混淆和差错,便于清洁、操作和维护
厂房的分区和基本要求
室外区,是厂区内部或外部无生产活动和更衣要求的区域
通常与生产区不相连的办公室、机加工车间、动力车间、餐厅、卫生间等属于该区域
一般区和保护区,也称非控制区,是厂房内部产品外包装操作和其他不将产品或物料明显暴露操作的区域,如外包装区、QC试验区、原辅料和成品储存区等
文件名称厂房与设施标准管理规程页数共12页第2页(1)一般区:没有产品直接暴露或没有直接接触产品的设备和包材内表面直接暴露的环境,如无特殊要求的外包装区域,环境对产品没有直接或间接的影响,环境控制只考虑生产人员的舒适度
(2)保护区:没有产品直接暴露或没有直接接触产品的设备和包材内表面直接暴露的环境,但该区域环境或活动可能直接或间接影响产品,如有温湿度要求的外