(完整版)有机实验大题(二)含答案VIP免费

6、塑化剂DBP（邻苯二甲酸二丁酯）主要应用于PVC等合成材料中作软化剂。合成反应原理为：实验步骤如下：步骤1：在三口烧瓶中放入14.8g邻苯二甲酸酐、25mL正丁醇、4滴浓硫酸，开动搅拌器（反应装置如图）。步骤2：缓缓加热至邻苯二甲酸酐固体消失，升温至沸腾。步骤3：等酯化到一定程度时，升温至150℃步骤4：冷却，倒入分漏斗中，用饱和食盐水和5%碳酸钠洗涤。步骤5：减压蒸馏，收集200~210℃2666Pa馏分，即得DBP产品（1）搅拌器的作用反应物充分混合。（2）图中仪器a名称及作用是分水器及时分离出酯化反应生成的水，促使反应正向移动；步骤3中确定有大量酯生成的依据是。（3）用饱和食盐水代替水洗涤的好处是。（4）碳酸钠溶液洗涤的目的是除去酸和未反应完的醇。（5）用减压蒸馏的目的是减压蒸馏可降低有机物的沸点，可以防止有机物脱水碳化，提高产物的纯度。答案:（1）催化剂、脱水剂，2分，各1分使反应物充分混合1分（2）增大正丁醇的含量，可促使反应正向移动，增大邻苯二甲酸酐的转化率1分（3）及时分离出酯化反应生成的水，促使反应正向移动；1分分水其中有大量的水生成1分（4）用碳酸钠除去酯中的醇和酸；1分减压蒸馏可降低有机物的沸点，可以防止有机物脱水碳化，提高产物的纯度。1分（5）2CH3(CH2)2CH2OH=CH3(CH2)3O(CH2)3CH3+H2O+2NaOH2CH3(CH2)2CH2OH+2H2O+7、某学生为了验证苯酚、醋酸、碳酸的酸性强弱，设计了如图所示实验装置：请回答下列问题（1）仪器B中的实验现象：。（2）仪器B中反应的化学方程式为：__________。（3）该实验设计不严密，请改正。答案（1）仪器B中的实验现象是：溶液由澄清变浑浊（2）化学方程式：C6H5ONa+H2O+CO2→C6H5OH↓+NaHCO3（3）该实验设计不严密，请改正在A、B之间连接一只试管，加入饱和NaHCO3溶液，吸收挥发的醋酸8、有机合成在制药工业上有着极其重要的地位。现用硝基苯制取苯胺，再用苯胺制得无色晶体乙酰苯胺(具有退热镇痛作用的药物)。化学原理为：苯胺乙酸乙酰苯胺②相关物质的物理常数物质相对分子质量状态熔点(℃)沸点(℃)溶解度(g)水乙醇苯胺93无色液体－61843．42(20℃)任意比混溶冰醋酸60无色液体17118任意比混溶任意比混溶乙酰苯胺135白色片状固体1143040．56(20℃)、3．45(50℃)5．20(100℃)36．9(20℃)③制备乙酰苯胺的装置如下图所示：④制备方法和过程：已知：Ⅰ苯胺易被氧化，加入少量锌可防止氧化Ⅱ韦氏分馏柱作用与原理类似于冷凝管请回答以下问题：（1）步骤1中保持柱顶温度约为105℃，则锥形瓶中收集到的馏分主要是H2O。（2）步骤2中将反应液倒入水中的目的是洗去未反应的乙酸和苯胺，同时降低乙酰苯胺的溶解度，促使其析出。（3）步骤3中洗涤剂最好选择。A．冷水B．热水C．15%的乙醇溶液D．NaOH溶液（4）步骤4重结晶的过程：粗产品溶于沸水中配成饱和溶液→再加入少量蒸馏水→加入活性炭脱色→加热煮沸→趁热过滤→冷却结晶→抽滤→洗涤→干燥。（5）上述制备过程的产率是。(1)H2O(2)洗去未反应的乙酸和苯胺，同时降低乙酰苯胺的溶解度，促使其析出(3)A(4)趁热过滤(5)35.29%（其中（1）（3）小题各1分，其余每小题2分）■9、阿司匹林的有效成分是乙酰水杨酸（）。实验室以水杨酸（邻羟基苯甲酸）与醋酸酐[(CH3CO)2O]为主要原料合成乙酰水杨酸，制备的主要反应为：操作流程如下：已知：水杨酸和乙酰水杨酸均微溶于水，但其钠盐易溶于水，醋酸酐遇水分解生成醋酸。回答下列问题：（1）合成过程中最合适的加热方法是。（2）制备过程中，水杨酸会形成聚合物的副产物。写出该聚合物的结构简式。（3）粗产品提纯：①分批用少量饱和NaHCO3溶解粗产品，目的是。判断该过程结束的方法是。②滤液缓慢加入浓盐酸中，看到的现象是。③检验最终产品中是否含有水杨酸的化学方法是。（4）阿司匹林药片中乙酰水杨酸含量的测定步骤（假定只含乙酰水杨酸和辅料，辅料不参与反应）：Ⅰ.称取阿司匹林样品mg；Ⅱ.将样品研碎，溶于V1mLamol·L-1NaOH（过量）并加热，除去辅料等不溶物，将所得溶液移入锥形瓶；Ⅲ.向锥形瓶中滴加几滴甲基橙，用浓度为bmol·L-1的标准盐酸到滴定剩余的NaOH，消耗盐酸的体积为V2mL。①写出乙酰水杨酸与...