剧毒药品管理制度实验室剧毒药品管理领取使用制度1、危险、剧毒药品的采购由实验室工作人员根据实验需要，提出申购计划。在做计划时，应严格控制易分解、易变质、剧毒等药品的一次采购量。申购计划应由实验室主任审核，报请上级领导批准后方可采购。2、实验室应建立危险、剧毒药品帐册，从购进、入库、领用、使用、处理都必须及时、准确作好记录，做到帐物、帐帐相符。3、实验室应将危险、剧毒药品与普通药品分开存放（建立专门的橱柜）。实验室管理人员应对危险、剧毒药品要作经常性检查。药品柜、橱门上应贴上橱签，药品容器上应有标签，所有标签均应写明药品的类别、名称、纯度等级、数量及购入日期，标签应保持字迹清晰。确保药品容器的密封性。4、实验室管理人员应将危险、剧毒化学品应分类存放，相互保持安全距离，严禁混放；放在不为外人轻易获取的地方，做到人离门锁。5、实验室人员领用危险、剧毒药品时，向管理员按所需数量领取。领用之危险及剧毒药品在应用后，如有剩余仍由管理员放回原处。6、使用危险化学物品的实验人员，必须遵守操作规程，严格落实安全防护措施。7、化学危险、剧毒药品发现丢失、被盗时，应当立即报告。8、实验后的危险及剧毒药品废液或残渣等应集中存放，由实验室人员定期安全处理和销毁。在处理过程中尽量减少对环境的污染。第1页共1页
