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药品储存管理规章制度 VIP免费

药品储存管理规章制度 _第1页
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药品储存管理制度1.目的:为了保证药品的质量及药品储存的安全方便,特制度本规程。2.适用范围。本制度适用于公司药品储存的质量控制。3.职责:保管员4.内容4.1库内储存药品用按剂型或用途以及储存要求(2-10℃以内的须冷藏,阴凉储存小于20℃,常温储存为0-30℃,各库房的相对湿度应保持在45-75%之间)专库、分类存放,并做到药品与非药品、内服药与外用药分开,易串味药品与一般药品分开。4.2药品储存时,应有效期标志,对近效期药品,应按月填报效期报表。4.3生物制品需冷藏的应放在冰柜或冰箱中。4.4按安全方便节约的原则,合理利用仓库,药品堆放整齐,牢固,五距规范,即药品与墙屋顶(房梁)不小于30厘米,与库房散热器或供暖管道的间距不小于30厘米,与地面的间距不小于10厘米。4.5药品储存应实行色标管理,其统一标准是,待验药品库退货药品库为黄色,合格药品库、零货称取区、待发药品区为绿色,不合格药品为红色。4.6不合格药品应存放在不合格品库,并有明显标志。4.7搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图示标志的要求,规范操作。怕压的应控制堆放高度,定期翻垛。4.8搞好药品的防潮、防霉变、防鼠咬,防虫蛀,防污染,出现时应立即采取措施解决,并向上级报告。4.9搞好库房的防火安全,增强消防安全意识。第1页共1页

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