药品质量管理制度(医院)药剂科职责文件名称:药剂科职责编号:起草人:审核人:批准人:修订:起草日期:审核日期:批准日期:执行日期:一、负责起草药品质量管理制度,并认真组织执行;二、负责对供货单位和购进药品的合法性和药品质量进行审核;三、负责建立本单位所使用药品的质量档案;四、负责药品质量查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告;五、负责不合格药品的检查确认和处理;六、负责药品的购进、验收、储存、陈列、保管、养护、调配和临床药学工作;七、负责搜集和分析药品质量信息、负责药品不良反应监测和报告等药事管理工作
主管药品质量负责人职责文件名称:主管药品质量负责人职责编号:起草人:审核人:批准人:修订:起草日期:审核日期:批准日期:执行日期:一、贯彻、执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》和《山东省药品使用条例》等有关法律、法规,确保依法使用药品,保证患者用药安全、有效、合理、及时、方便;二、在“质量第一”的思想指导下进行药品质量管理,组织本单位职工认真学习和贯彻执行有关药品监督管理的法律、法规,加强药品质量管理,对本单位所使用的药品质量负领导责任;三、组织、督促有关人员建立和完善各项规章制度,并负责签发药品质量管理文件;四、定期召开药品质量管理工作会议,研究、解决药品质量管理方面的重大事项;五、督促药品质量管理工作的落实,保证药剂科有效行使职权;六、组织职工积极参加各种业务培训,保证职工不断提高法律意识、业务素质和药品质量管理水平;七、重视患者意见和投诉的处理,负责质量事故的处理、质量问题的解决和质量改进;八、督促、检查各岗位履行质量职责,监督药品管理制度的落实;九、负责组织制定和修订各项药品质量管理制度,实施和维护药品质量管理体系的有效运行,主持药品质量管理制度的检查与考核工作;十、负责协调部门之间药品质量管理工作的有效开展;十一、负责药品从业人员培训教育工作的组织工作