中药房工作制度的定义医院中药房工作制度1、中药房应有处方医生的签名留样，药剂人员凭医生处方调配，急诊处方优先。2、药剂人员需熟悉调剂操作规程、熟记斗谱，掌握药物炮制技术、配伍禁忌，能鉴别药材、饮片的真伪优劣。3、保证配方药材的质量，调配处方时必须认真、细心，准确。4、调配前，认真审查病人姓名、年龄、性别、药名、用法用量、配制禁忌等，无误后方能调配；如有疑问，必须及时联系处方医生咨询；处方中如有缺药，应征求处方医师的意见，并签字更改后方可配方，调配人员不得擅自改动或代用；凡超过剂量，违反配制禁忌的处方，调剂室有权拒配。5、调剂人员必须按处方中药品名称顺序逐味、逐剂调配。配方时要按方取量。一方多剂时，分包要准确。6、调配过程中，凡矿石、贝壳、果实种子类药品，均需打（杵）碎配发；“先煎”、“后下”、“烊化”、“冲服”、“包煎”等药品，均应按医嘱另包，并在小包上注明煎服方法，并向患者交代清楚。处方中凡未注明“生用”的毒性中药应给炮制药。煎药时按要求煎煮，以保证药效。7、药剂人员应认真复核，查配方有无漏配、错配现象，无误后签名、包装。发药时应认真执行“四查十对”核对制度（查处方内容：对科别，姓名、年龄；查药品：对药名、剂型、规格、数量；查配伍忌讳，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断）。8、严格执行特殊药品管理制度，中药毒性药品应有专人保管，专柜加锁，专方调配，建立专门账册，处方单独保存2年备查。9、贵重药品需专人负责，逐方销存，并定期检查销存情况。10、中药处方的限量一般不超过1周，毒性中药每次处方剂量不得超过2日极量。第1页共12页11、药品应分类存放，药斗和药瓶应贴品名标签，药品更位时标签随即更改。新增药品及短缺品种，应及时通知有关科室。12、补充药品时，原有药品应置放在新补充药品上面，以避免药品积压、保证药品质量；并定期检查饮片有无虫蛀、霉变等质量问题，并妥善处理、记录。13、药房及窗口应保持清洁，常用物品固定位置存放。14、遵守劳动纪律、讲究仪表、着装整洁大方、态度和蔼、使用文明用语；工作人员不得与病人发生争吵，如有争议，应及时向科室负责人反映。工作时应安静，室内禁止吸烟、闲谈，一切闲杂人员均不得进入调剂室，严禁陪班，以保证安全。15、中药房的设施，用时应保持清洁整齐，物品放置有序，保持室内整洁，每周定期进行卫生清理。经常检查水电，做好防火、防盗安全工作。医院中药质量管理制度根据国家中医药管理局和卫生部制定的《医院中药饮片管理规范》、《医疗机构中药煎药室管理规范》等规定，制度我院中药质量管理制度。一、中药饮片采购管理制度1、根据本院医疗需要，编制药品采购计划，经科主任批准后执行。2、采购时应严格执行采购计划。对质量有疑、虫蛀、霉烂、变质、失效、假药等，严禁采购、入库。3、购入、调进或退库的药品，由采购人或经手人根据原始单据填写入库单，对药品数量、质量进行验收，合格无误后方可入库。验收人员须在单据上签字，以示负责。4、所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批号；5、购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件；6、该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。二、中药饮片验收管理制度第2页共12页1、验收员应按照法定标准对购进的中药饮片进行逐批验收。2、验收时应对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查。3、验收应按照规定的方法进行抽样检查。4、验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等内容；实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号。5、验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。6、对特殊管理的中药饮片，应实行双人验收制度。三、中药饮片贮存管理制度1、药品应按其性质分类定位存放，标签醒目。有特殊贮存要求的中药饮片按要求专库、分类储存，易串味药品应单独存放。2、应定期对库存药...
