第四章生物的遗传和变异第五节人类优生与基因组计划一、学习目标：1、收集人类遗传病的种类及危害的有关资料。2、描述人类遗传病形成的原因3、描述人类基因组计划及其意义二、学习进程：教师讲述著名生物学家达尔文渔区贤惠、聪明的表姐结婚，婚后所生子女几乎全部患病的事实，结合教材第一自然段道尔顿的故事，突出强调人类遗传病的危害。学点一：自读教材91页至92页，认真读图4.4-17和图4.4-18，你弄懂哪些问题，你能解答以下问题吗？1、什么是人类遗传病？它是怎样形成的？常见的有哪些？分哪几类？2、什么是近亲结婚？近亲结婚后遗传病发病率高的原因是什么？学点二：根据课前搜集的资料，与同学交流之后，结合教材弄清什么是人类基因组计划？人类基因组计划的研究进程如何？人类基因组计划需测定多少条染色体的基因序列？它的现实意义是什么？三、学情分析：1、下列疾病不是遗传病的一组是（）A血友病和白化病B色盲和先天愚型C呆小症和侏儒症D白化病和苯丙酮尿症2、色盲是由基因控制的遗传病，患者一般分不清一些色彩。社会调查表明男性色盲患者远远多于女性色盲患者，一对夫妇，如果女性色盲，男性不色盲，他们生下的后代中女性都不色盲，男性都色盲；果女性不色盲（体内也无色盲基因），二男性色盲，他们所生后代都不色盲。（1）色盲基因位于哪类染色体上？为什么？（提示：男性Y染色体上不携带色盲基因）（2）色盲基因的显隐性对男性和女性都一样吗？试说出你的理由。（3）如果一个体内携带色盲基因但不患色盲的女性，与一个色觉正常的男性结婚，生下的后代有色盲吗？假如有，患者是男性还是女性？从理论上讲色盲后代所占的比例是多少？占同性别后代的比例又是多少？请画出遗传图解。(提示：XB为正常，Xb为色盲基因)答案：（1）色盲基因位于X染色体上，因为正常男性会生出患色盲的儿子，色盲基因不可能位于Y染色体上。（2）不一样，女性携带一个色盲基因不患色盲，只有携带两个色盲基因才患色盲，而男性只要有色盲基因就患色盲。（3）有是男孩1/41/2亲代：母亲XBXb父亲XBY生殖细胞：XBXbXBY子代：XBXBXBYXBXbXbY
