执业药师考试知识点1.甘草、黄芪、丹、白芍、西洋蔘、金银花等含铅不得过百万分之五;镉不得过干万分之二;汞不得过干万分之二;铜不得过百万分之二十。矿物药如石膏、芒硝含重金属不得过百万分之十，玄明粉不得过百万分之二十。阿胶含重金属不得过百万分之三十。植物油脂和提取物如桉油、松节油含重金属不得过百万分之十。银杏叶提取物、黄提取物、连翘提取物含重金属不得过百万分之二十等2.玄明粉含砷盐不得过百万分之二十;芒硝含砷盐不得过百万分之十;石膏含砷盐不得过百万分之二;阿胶含砷盐不得过百万分之二。3.有效成分的鉴定，颜色反应（试剂、颜色）①淀粉粒:加碘试液显蓝色或紫色。②糊粉粒:加碘试液显棕色或黄棕色。加硝酸汞试液显砖红色。③脂肪油、挥发油或树脂:加苏丹Ⅱ试液显橋红色、红色或紫红色④菊糖:加10％0-萘酚乙醇溶液，再加硫酸显紫红色并很快溶解。⑤黏液:加钌红试液显红色。⑥草酸钙结晶:加稀醋酸不溶解，加桸盐酸溶解而无气泡发生。加硫酸逐漸溶解，析出结晶。⑦碳酸钙结晶(钟乳体):加稀盐酸溶解，同步有气泡发生。⑧硅质:加硫酸不溶解。4.甘油硒醋酸试液为常用封藏剂，使淀粉粒不膨胀变性，尤其合适淀粉粒的观测与显微测量5.5.甲法合用于测定相对密度在1.0如下的挥发油;乙法合用于测定相对密度在1.0以上的挥发油。肉桂、丁香的挥发油测定用乙法.:中国药典》规定薄荷油和蜂蜜所测定的物理常是相对密度.中国药典》规定冰片(合成龙脑)所测定的物理常数是熔点.、《中国药典》规定肉桂油所测定的物理常数是折光率6.“称取0.1g＂系指称取重量可为0.06～0.14g;“称取2系指称取重量可为1.5～2.5g.称取2.0g系指称取重量可为195～2.05g;“称取2.00g系指称取重暈可为1.995，2.005g恒重指供试品持续两次干燥或就只灼后的重量差昇在0.3mg如下的重量。7.测定中药中水分的措施有4种：第一法(烘干法)合用于不含或少含挥发性成分的药物。取供试品于干燥至恒重的扁形称瓶中，打开瓶盖在100C～105℃干燥5小时。第二法(甲法)合用于含挥发性成分的药物。第二法(减压干燥法)合用于具有挥发性成分的宝贵药物。第四法(气相色请法)。8.《中国药典＞一部规定，重金属总量用硫代乙酰胺或硫化钠显色反应比色法测定，砷盐的检测用古蔡氏法或二る基二硫代氯基甲酸银法两种措施。9.气相色谱法最合用于分析含挥发油及其他挥发性成分的中药和中成药。高效液相色谱法为目前中药含暈测定措施的首选和主流。分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围內的吸光度或发光强度，对该物质进行定性和定暈分析的措施。分光光度法包括紫外-可见分光光度法、红外分光光度法和原子吸取分光光度法。常用的波长苑围为:200～400nm的紫外光区;400～760nm的可见光区10.水溶性浸岀物网定法测定用的供试品需粉碎，使能通过二号筛，并混合均匀。挥发性醚浸岀物网定法供试品(过四号筛)。11.《中国药典》一部对毒性成分生物碱等成分常采用高效液相色谱法，如制川乌、制草乌、附子中的双酯型生物碱(以含新乌头碱、次乌头碱、乌头碱的总量计)进行限暈检查。12.《中国药典》一部附录IXU二氧化硫残留量测定法¨规定用蒸馏法测定经硫黄熏基处理过的药材或佽片中二氧化硫的残留量。并规定药材及饮片(矿物药除外)的二氧化硫的残留量不得过150mg/kg，而对山药、天麻个性没置，点我看看药则规定其二氧化硫残留暈不得过400mg/kg13.物理常数的测定包括相对密度、旋光度、折光率、硬度、黏稠度、沸点、凝固点、容点等的测定。14.通过测定臟膨胀度来鉴定中药材的有葶苈子和蛤蟆油.解离组织片的措施硝铬酸法氯酸钾法氢氧化钾法.鉴定中的制片种类有横切片、纵切片、表面制片、粉未制片、解离组织片、花粉粒与孢子制片、暦片制片、含粉未药材的制剂显微制片都属于显微制片措施。15.检查中药的酸败程度，一般测定有酸值，羰基值，过氧化值。、《中国药典》采用DNA分子鉴定技术(聚合酶链式反应法)对蕲蛇和乌梢蛇进行鉴定16.“定中药质量原则应充足体现安全有效、技术先进、经济合理＇的原则检查项下规定的各项是指药物在加工、生产和や藏过程中也许具有的需要控制的物质或物理参数，包括安全性、有效性、均一性与纯度规定...
