（衡水万卷）高考化学二轮复习 高考周测卷 有机基础（含解析）-人教版高三化学试题VIP免费

有机基础可能用到的相对原子质量：H~1O~16S~32N~14Cl~35.5C~12Na~23Al~27K~39He~4P~31Cu~64Ba~137Ca~40Cu~64Mg~24、选择题（本大题共9小题。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项是符合题目要求的）（2014•南通二模）一种塑料抗氧化剂C可通过下列反应合成：下列有关叙述正确的是（）A．物质A中所有碳原子有可能位于同一平面B．物质B不能发生取代反应C．用酸性KMnO4溶液鉴别抗氧化剂C中是否含有CH3（CH2）17OHD．1mol抗氧剂C与足量NaOH溶液反应，最多可消耗2molNaOH某有机化合物的结构简式为:,下列有关该物质的叙述正确的是A.1mol该物质最多可以消耗3molNaB.1mol该物质最多可以消耗7molNaOHC.不能与Na2CO3溶液反应D.易溶于水，可以发生加成反应和取代反应CO2的资源化利用是解决温室效应的重要途径。以下是在一定条件下用NH3捕获CO2生成重要化工产品三聚氰酸的反应：下列有关三聚氰酸的说法正确的是A．分子式为C3H6N3O3B．分子中既含极性键，又含非极性键C．属于共价化合物D．生成该物质的上述反应为中和反应对右图两种化合物的结构或性质描述正确的是A．不是同分异构体B．分子中共平面的碳原了数相同C．均能与溴水反应D．可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分下列化合物中同分异构体数目最少的是()A．戊烷B．戊醇C．戊烯D．乙酸乙酯四联苯的一氯代物有（）A．3种B．4种C．5种D．6种有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。下列叙述错误的是A.1molX在浓硫酸作用下发生消去反应，最多生成3molH2OB.1molY发生类似酯化的反应，最多消耗2molXC.X与足量HBr反应，所得有机物的分子式为C24H37O2Br3D.Y和癸烷的分子链均呈锯齿形，但Y的极性较强下列各组有机物,不管它们以何种比例混合,只要总物质的量一定,则完全燃烧时消耗O2为一恒量的是()①C2H4和C3H6②C5H10和C6H6③C3H6和C3H8O④C2H2和C6H6⑤C2H5OH和CH3OCH3A.①④B.②③⑤C.③⑤D.全部已知化合物A(C4Si4H8)与立方烷(C8H8)的分子结构相似,如图所示:则C4Si4H8的二氯代物的同分异构体数目为()化合物A立方烷A.3B.4C.5D.6、填空题（本大题共3小题）多巴胺是一种重要的中枢神经传导物质，用来帮助细胞传送脉冲的化学物质，能影响人对事物的欢愉感受。它可用香兰素与硝基甲烷等为原料按下列路线合成：(1)有机物C中的含氧官能团的名称是.。(2)反应①④的反应类型分别为.。(3)写出由AM的化学方程式：。(4)写出同时满足下列条件的香兰素的一种同分异构体的结构简式：。①能与碳酸氢钠溶液反应；②能与FeCl3溶液发生显色反应；③分子中有5种不同化学环境的氢原子。(5)苯乙胺()是生物体中重要的生物碱。写出用苯甲醇.硝基甲烷为原料制备苯乙胺的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下：直接生成碳—碳键的反应是实现高效.绿色有机合成的重要途径。交叉脱氢偶联反应是近年备受关注的一类直接生成碳—碳单键的新型反应，例如：化合物Ⅰ可由以下合成路线获得：（1）化合物Ⅰ的分子式为，其完全水解的化学方程式为（注明条件）（2）化合物Ⅱ与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为（注明条件）（3）化合物Ⅲ没有酸性，其结构简式为；Ⅲ的一种同分异构体V能与饱和溶液反应放出，化合物V的结构简式为。（4）反应①中1个脱氢剂Ⅵ（结构简式见右）分子获得2个氢原子后，转变成1个芳香族化合物分子，该芳香族化合物分子的结构简式为。（5）反应①的反应，其产物分子的结构简式为；该产物最多可与1发生加成反应。某有机物J（C19H20O4）不溶于水，毒性低，与聚氯乙烯.聚乙烯等树脂具有良好相容性，是塑料工业主要增塑剂，可以用下列方法合成之：已知：合成路线：合成路线1在一定条件下可发生类似上述流程中：（ⅰ）反应A→B仅发生中和反应，（ⅱ）F与浓溴水混合不产生白色沉淀。（1）指出反应类型：反应②反应④。（2）写出结构简式：YF。（3）写出B＋E→J的化学方程式。（4）写出E的属于芳香烃衍生物的同分异构体的结构简式：..乙酰水杨酸(俗称阿司匹林)是一种常见的解热.消炎.镇痛药物.以苯为主要原料，通过下图所示途径可以制取阿司匹林和冬青油：请按要求回答：(1)请写出有机物的结...