高中生物精华教案：伴性遗传VIP免费

亲代男性色盲XbY女性正常XBXB×比例1∶1×伴性遗传一、考纲要求：伴性遗传（C）二、重难点：1.理解XY型的性别决定方式。说出性染色体为XY型的常见生物。2．比较基因分离定律与伴性遗传，理解它们的共同点和伴性遗传的特殊性；阐明伴性遗传的特点。三、知识建构（一）知识体系：1．概念：这种现象就是伴性遗传。2．伴性遗传的方式和特点(1)X染色体上的隐性基因的遗传（以为例）①色觉与基因型的关系:正常基因B和红绿色盲基因b位于X染色体上。女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常色盲②遗传的特点:配子XbYXB子代XBXbXBY女性携带者男性正常亲代女性携带者男性正常XBXbXBY配子XBXbXBYXBXBXBXbXbYXBY子代女性正常女性携带者男性色盲男性正常1:1:1:1a、患者多于患者。b、遗传：男性的红绿色盲基因从传来，以后只能传给他的。c、一般为遗传：一般地说，此病由男性通过他的女儿传给他的外孙。(2)X染色体上的显性基因的遗传（以为例）①有关基因型和表现型：a、女性：XDXD，XDXd患病XdXd正常b、男性：XDY患病XdY正常②遗传的特点:a、女性患者于男性患者，部分女性患者病情教轻b、具有世代连续性，即代代都有患者c、男患者的母亲和女儿都是d、男性患者和正常女性结婚的后代中，女性都是患者，男性正常（二）问题归纳和总结伴性遗传的特点1、X染色体上隐性基因的遗传（以人类红绿色盲症为例）①男性患者多于女性患者；②交叉遗传（性别交叉：男性色盲患者通过其女儿将色盲基因传递给外孙）；③一般为隔代遗传（即第一代和第三代有病，第二代为携带者）；④女患者的父亲和儿子都是患者。2、X染色体上显性基因的遗传（以抗维生素D佝偻病为例）①女性患者多于男性患者；②具有世代连续性，即代代都有患者；③男患者的母亲和女儿都是患者；④女性患病，其父母至少有一方患病；3、Y染色体上的基因的遗传（以人类的外耳廓多毛症为例）①患者全部是男性②致病基因由父传子、子传孙，具有世代连续性，也称限雄遗传。判断人类遗传病遗传方式的方法1、熟记常见遗传病的遗传方式2、判断顺序：Y染色体X染色体（显、隐性）常染色体（显、隐性）3、用你最熟悉的病例代入，不符合即可排除该种遗传方式。判断遗传病的显隐性无中生有为隐性有中生无为显性例1某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交，后代中25%为雄蝇翅异常、25%为雌蝇翅异常、25%雄蝇翅正常、25%雌蝇翅正常，那么，翅异常不可能由A．常染色体上的显性基因控制B．常染色体上的隐性基因控制C．X染色体上的显性基因控制D．X染色体上的隐性基因控制例2一正常女子和一患病男子结婚，生了一个正常的女孩和一个正常的男孩，子女长大后分别与正常人结婚，所生子女都不会患此遗传病。该遗传病最可能是A．常染色体显性遗传病B．X染色体显性遗传病C．常染色体隐性遗传病D．X染色体隐性遗传病四、课堂检测题1、（2004年广东卷）对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是A.甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1B．甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1C．甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1D．甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为12、（2001年上海卷）果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇五、基础与提高训练一、单项选择题：1．血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是A．外祖父→母亲→男孩B．外祖母→母亲→男孩C．祖父→父亲→男孩D．祖母→父亲→男孩2．在图23—13所示的遗传病系谱图中，最可能属于伴X染色体隐性遗传的A．B．C．D．3、关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（）A．外祖父母色盲，则外孙一定色盲B．祖父母色盲，则孙子一定色盲C．父亲色盲，则女儿一定色盲D．母亲色盲，则女儿一定色盲4、人的血...