第1页共27页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第1页共27页※名词解释(1)PharmacyHistory:药历，临床药师在为患者提供药学服务过程中，以合理用药为目的，收集临床资料，通过综合、分析、整理、归纳而书写形成的完整记录，是为患者进行个体化药物治疗的重要依据，是开展药学服务的必备资料。(2)Compliance：依从性：病人遵守治疗计划的程度。(3)RationalUseofDrug,RUD：在正确的时间，以正确的剂量，用正确的药物，通过正确的途径，给予正确的病人。或，患者应接受适于他们临床需要的治疗药物，符合他们个体化的剂量和给药时段，在他们所处社会环境来说耗费最低的成本。(4)ADR：合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。(5)ADE：药物治疗期间发生的任何不利的医疗事件，该事件并非一定与该药有因果关系。(6)UnanticipatedAdverseReaction：药物引起的不良反应在性质和严重程度上与说明书或上市批文不一致；或根据药物的特性无法预料类似不良反应。(7)IntensiveMedicinesMonitoring：对部分上市新药加强监测，以利于及时发现一些未知的或非预期的不良反应，并作为这类药品的早期预警系统。(8)IntensiveHospitalMonitoring：指定有条件的医院，报告不良反应和对药品不良反应进行系统监测研究。(9)CohortStudies：定期跟踪随访暴露组与非暴露组ADR的发生率，分析“因”“果”关系；包括第2页共27页第1页共27页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第2页共27页回顾性研究：收集过去药物治疗时发生的特定反应和前瞻性研究：事先设定用药与不用药人群，有目的的收集全部资料。(10)Case-controlStudies：调查一组发生了某种药物ADR的人群(病例)和过去同时期未发生该ADR的人群(对照)，比较两组应用该药物的百分比，统计该药物与该DAR发生的因果关系。(11)Dechallenge：去激发试验。观察停药后药物不良事件是否消失。当撤药后，药物不良事件的严重程度有明显减轻，即为去激发阳性。(12)Rechallenge：再暴露，即再激发。当有可能进行且为伦理道德所接受时，应尽可能进行激发实验，尤其在认为药物为病人所必需时。如可能造成不可逆转的损害，就不能进行该项实验。(13)drug-induceddisease：由药物作为致病因子，引起人体功能或组织结构损害，并具有相应临床经过的疾病。(14)DrugInteraction：联合用药。同时或间隔一定时间使用两种或两种以上的药物。(15)InteractionPair：相互作用对。能够引起药物效应变化的两个药物。(16)IndexDrugorObjectdrug：目标药物。在联合用药中，药效发生变化的药物(17)PrecipitatingDrugorInteractionDrug：相互作用药物，促发药物。在联合用药中，引起其他药物发生变化的药物。(18)肝微粒体酶的准不可逆性抑制：在体外检测到不同可逆程度的抑制作用临床尚未发现明显的差异。(19)肝微粒体酶的不可逆性抑制：第3页共27页第2页共27页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第3页共27页抑制剂与酶形成稳定的复合物，导致酶失活。(20)肝微粒体酶的竞争性抑制：属于可逆性抑制，抑制剂与酶活性中心结合，抑制程度取决于浓度和亲和力。(21)肝微粒体酶的非竞争性抑制：属于可逆性抑制，与酶的结合部位不同，形成无功能的酶－底物－抑制剂复合物。(22)肝微粒体酶的反竞争性抑制：属于可逆性抑制，抑制剂与酶－底物复合物结合，酶可重新游离，但导致产物转化不能(23)敏感化现象：一种药物使组织或受体对另一种药物的敏感性增强。(24)ChiralDrugs：组成原子相同，但立体结构呈手性关系的药物。(25)UltrarapidMetabolizer,UM：超强代谢者(26)ExtensiveMetabolizer,EM：强代谢者(27)PoorMetabolizer,PM：弱代谢者(28)GenomicImprintingorGeneticImprinting：基因组印记。一些基因在生殖细胞生成过程中某些DNA被甲基化——印记，被印记基因的表达受到抑制。(29)羊水肠道循环：经胎儿尿液排入羊水的药物，随胎儿吞饮羊水重吸收。(30)Cellcyclenon-specificdrugs：(31)周期非特异性药物：可杀灭增殖周期细胞群中各期细胞的药物。(32)Cellcyclespecificdrugs:第4页共27页第...
