1烃的衍生物VIP免费

第1页共5页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第1页共5页溴乙烷卤代烃1．烃的衍生物①定义：烃分子中的氢原子被其他原子或原子团取代而衍变成的化合物．②组成：除含C、H元素外，还含有O、X(卤素)、N、S等元素中的一种或几种．③官能团：决定有机物性质的原子或原子团．常见的有：—X、—OH、2．溴乙烷物理性质无色液体，不溶于水，沸点38.4℃，密度比水大ρ＝1.46g/cm3，易溶于有机溶剂。分子结构分子式结构式结构简式官能团C2H5BrCH3CH2Br－Br化学性质C2H5Br分子中C—Br键为极性键，容易断裂，溴原子易被其他原子或原子团取代。①水解反应属于取代反应．反应条件：强碱水溶液。②消去反应反应条件：与强碱的醇溶液共热。反应实质：从分子中相邻的两个碳原子上脱去一个HBr分子，生成不饱和化合物。消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如H2O、HBr等），而生成不饱和（含朋键或叁键）化合物的反应。从溴乙烷能发生消去反应和水解反应说明，受官能团溴原子(—Br)的影响，溴乙烷的化学性质比乙烷的活泼。3．卤代烃烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物，叫做卤代烃。（1）分类根据分子中所含卤素的不同，可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃等。根据分子中所含烃基不同，可分为脂肪卤代烃和芳香卤代烃。根据分子中卤素原子的多少不同，可分为一卤代烃和多卤代烃。（2）物理性质第2页共5页第1页共5页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第2页共5页都不溶于水，可溶于有机溶剂，卤代烃的沸点随烃基增大呈现升高趋势，密度随烃基增大呈现减小趋势。卤代烃的沸点比对应的烷烃要高，这是因为卤素原子的引入使卤代烃分子的极性比烃分子强，从而使分子间的作用力增大。同一烃基的不同卤代烃的沸点随卤素原子的相对分子质量的增大而增大。例如RF＜RCl＜RBr＜RI。含碳原子数目相同的卤代烃的同分异构体，沸点随烃基中支链数的增加而相应减小。这是因为分子中支链数增加，分子间靠近程度减小，分子间作用力减弱，其沸点相应减小。（3）化学性质卤代烃的化学性质与溴乙烷相似，可发生水解反应和消去反应。（4）下列情况下的卤代烃不能发生消去反应：①只含一个碳原子的卤代烃(如CH3Br)不能发生消去反应。②和卤素原子相连的碳原子的相邻碳原子上无氢原子的不能发生消去反应。如：（5）卤代烃的命名(1)选择带有卤素原子的最长碳链为主链，即主链必须包括卤素原子。(2)从靠近卤素原子最近的一端开始编号，即保证卤素原子位置最小。4．氟氯烃（氟利昂）对环境的影响（1）氟氯烃破坏臭氧层的原理①氟氯烃在平流层上受紫外线照射产生Cl原子。②Cl原子可引发损耗臭氧的循环反应：Cl+O3→ClO+O2ClO+O→Cl+O2总的反应式：③实际上氯原子起了催化作用。（2）臭氧层被破坏的后果臭氧层被破坏，会使更多的紫外线照射到地面，会危害地球上的人类、动物和植物，造成全球性的气温变化。5．卤代烃中卤原子的检验卤代烃是极性键形成的共价化合物，只有卤原子，并无卤离子，而AgNO3只能与X—产全AgX沉淀，故必须使卤代烃中的—X转变为X—，再根据AgX沉淀的颜色与质量来确定卤烃中卤原子的种类和数目，主要步骤为：①取少量卤代烃使之在NaOH和加热的条件下发生水解，使卤代烃分子中的卤原子以卤离子的形式游离出来．②加入过量的HNO3中和掉混合物中的NaOH，防止下一步加入的Ag+在碱性条件下生成AgOH第3页共5页第2页共5页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第3页共5页变成的Ag2O对实验产生干扰。③加入少量的AgNO3溶液，观察生成沉淀的颜色,根据生成的卤化银沉淀的颜色判断卤原子的种类．6．结构不对称烯烃的加成规则在加成反应中，当不对称烯烃(如CH3—CH＝CH2)和极性试剂(如HX、H2O等)发生加成反应时，极性试剂中的氢原子，主要加成在双键中含氢较多的碳原子上；当有过氧化物存在时，极性试剂中的氢原子则主要加成在双键中含氢较少的碳原子上，这一性质在有机合成中有广泛的应用．[典型例题剖析]例1．写出下列叙述中有关物质的结构简式：(1)分子式为C3H7Br的卤代烃经消去反应后得到的有机物是_...