第1页共196页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第1页共196页首页|博客群|公社|专栏|论坛|图片|资讯|注册|帮助|博客联播|随机访问北京英才苑生物在线答疑二--|回首页|2007年索引|--种群增长率与种群增长速率的区别北京英才苑生物在线答疑三241.爱滋病病毒逆转录出的DNA是怎么整合到宿主DNA上的？答：“①病毒”专营活细胞内寄生，几乎无酶系统、能量系统、细胞器等。“②爱滋病病毒逆转录出的DNA”是在宿体内自动进行的，没有人为的干预，自身就起“运载体”的作用，直接就在宿主细胞内与宿主DNA相整合。第2页共196页第1页共196页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第2页共196页242.★在DNA粗提取实验中,鉴定DNA为什么不用2M/L的NaCl溶液而用0.015M/L的NaCl溶液?答：①教材中所选用“0.015M/L的NaCl溶液”，起溶解DNA的溶剂作用，成功率低，用时较长。②若改为“2M/L的NaCl溶液”，起溶解DNA的溶剂作用，则实验成功率高，所用时间较短（有实验证明）。③通过实践证明：用2M/L的NaCl溶液比用0.015M/L的NaCl溶液效果更好。第3页共196页第2页共196页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第3页共196页242.逆转录出的DNA是怎么整合到宿主DNA上的？答：①基因工程操作的“四步曲”：提取目的基因、目的基因与运载体结合、将目的基因导入受体细胞、目的基因的检测与表达。②提取目的基因的方法：直接分离基因（鸟枪法）、人工合成法。③人工合成基因的方法：反转录法、据已知氨基酸序列合成DNA。④逆转录出的DNA是怎么整合到宿主DNA上：将目的基因和质粒相结合形成重组质粒（用一定的限制酶切割质粒使其出现一个有粘性未端的切口；用同第4页共196页第3页共196页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第4页共196页种限制酶切割目的基因，产生相同的粘性未端；将切下的目的基因片段插入到质粒的切口处，再加入适量的DNA连接酶，使质粒与目的基因结合成重组质粒）；⑤将重组质粒导入受体细胞。⑥检测重组质粒是否导入受体细胞。243.★对蛋白质进行糖基化加工的细胞器是内质网还是高尔基体？是在膜上完成还是在腔内完成？答：有些蛋白质需要进行修饰，如糖蛋白。那么怎么修饰呢？①蛋白质的修饰包括糖基化、羟基化、酰基化、二硫键形成等，其中最主要第5页共196页第4页共196页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第5页共196页的是糖基化，几乎所有内质网上核糖体合成的蛋白质最终被糖基化。②糖基化的作用是：a.使蛋白质能够抵抗消化酶的作用；b.赋予蛋白质传导信号的功能；c.某些蛋白只有在糖基化之后才能正确折叠。③糖基一般连接在4种氨基酸上，分为2种：a.O-连接的糖基化（O-linkedglycosylation）：与Ser、Thr和Hyp的OH连接，连接的糖为半乳糖或N-乙酰半乳糖胺，在高尔基体上进行O-连接的糖基第6页共196页第5页共196页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第6页共196页化。b.N-连接的糖基化（N-linkedglycosylation）：与天冬酰胺残基的NH2连接，糖为N-乙酰葡糖胺。内质网上进行的为N-连接的糖基化。糖的供体为核苷糖(nucleotidesugar)，如CMP-唾液酸、GDP-甘露糖、UDP-N-乙酰葡糖胺等。糖分子首先被糖基转移酶转移到膜上的磷酸长醇（dolicholphosphate）分子上，装配成寡糖链。再被寡糖转移酶转到新合成肽链特定序列（Asn-X-Ser或Asn-X-Thr）的天冬酰胺残基上。④因此，对蛋白质进行糖基化加工的细胞器有时是内质网，有时是高尔基体。且是在膜上完成。244.★细胞程序性死亡（programmedcelldeath）：细胞繁殖的同时，细胞的死亡也是一个正常第7页共196页第6页共196页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第7页共196页的过程，以维持组织有合适的细胞数量。这个精确的消除细胞的控制过程叫做细胞程序性死亡。①涉及癌症的程序性细胞死亡的研究处于紧锣密鼓状态，很多治疗方案是以刺激细胞的“自杀程序”为基础的。今后，为进一步诱导肿瘤的细胞死亡达到一个更加精确的方式的研究探索，是一个极有...
