医疗器械经营质量管理制度、工作程序手册医疗器械经营质量管理制度目录1
企业质量管理岗位职责2
质量管理规定3
采购、收货、验收管理制度4
供货者资格审查和首营品种质量审核制度5
仓库贮存、养护、近效期商品、出入库管理制度6
销售和售后服务管理制度7
不合格医疗器械管理制度8
医疗器械退、换货管理制度9
医疗器械不良事件监测和报告管理制度10
医疗器械召回管理制度11
设施设备维护及验证和校准管理制度12
卫生和人员健康状况管理制度13
质量管理培训及考核管理制度14
医疗器械质量投诉、事故调查和处理报告管理制度15
购货者资格审查管理制度16
医疗器械追踪溯管理制度17
质量管理制度执行情况考核管理制度18
质量管理自查制度19
医疗器械进货查验记录制度20
医疗器械销售记录制度21
质量信息收集管理制度22
计算机设备和软件管理制度23
文件、资料、记录管理制度医疗器械经营质量工作程序目录1
质量管理文件管理程序2
医疗器械购进管理工作程序3
医疗器械验收管理工作程序4
医疗器械贮存及养护工作程序5
医疗器械出入库管理及复核工作程序6
医疗器械运输管理工作程序7
医疗器械销售管理工作程序8
医疗器械售后服务管理工作程序9
不合格品管理工作程序10
购进退出及销后退回管理工作程序11
不良事件报告工作程序12
医疗器械召回工作程序文件名称:企业质量管理岗位职责文件编号:起草部门:起草人:起草时间:审核人:审核时间:版本号:√新版□修订□改版批准人:批准时间:执行日期:为建立符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械经营质量管理规范》等的法律、法规、规范性文件,保证公司在医疗器械经营质量管理中的规范、有效管理,特明确企业各岗位职责:一、法定代表人岗位职责1、保证公司执行《医疗器械监督管理条例》医疗器械质量管理的法律、法规和规章制度,是医疗器械经营质