第1页共8页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第1页共8页干扰素研究进展摘要：干扰素（IFN）是一种广谱抗病毒剂，并不直接杀伤或抑制病毒，而主要是通过细胞表面受体作用使细胞产生抗病毒蛋白，从而抑制乙肝病毒的复制；同时还可增强自然杀伤细胞（NK细胞）、巨噬细胞和T淋巴细胞的活力，从而起到免疫调节作用，并增强抗病毒能力干扰素是一组具有多种功能的活性蛋白质（主要是糖蛋白）。本文综述了干扰素的作用机理，分类，适应性与不良反应，并提出了未来的展望。关键字：干扰素乙型肝炎病毒前景Abstract:Interferon(IFN)isabroad-spectrumdisease-resistantpoison,notdirectlykillingorinhibitingthevirus,whichmainlythroughthecellsurfacereceptor,sactionmakescellsproduceantivirusprotein.Thusinhibitinghepatitisbvirusreplication,stillcanincreasenaturalkillercells(NKcells)atthesametimeandmacrophagesandTlymphocytevigor,whichhasimmunedadjustmentfunction,andenhancedantiviralcapacity.Interferonisagroupwhichhasavarietyoffunctionsofactiveprotein(mainlyglycoprotein).Thispaperreviewedthemechanismofaction,andclassificationofinterferon,adaptabilityandadversingreactions,andputsforwardthefuture.Keyword:Interferon;hepatitisbvirus;prospect.干扰素的发现及概要：1957年，英国病毒生物学家AlickIsaacs和瑞士研究人员JeanLindenmann，在利用鸡胚绒毛尿囊膜研究流感干扰现象时了解到，病毒感染的细胞能产生一种因子，后者作用于其他细胞，干扰病毒的复制，故将其命名为干扰素。1966－1971年，Friedman发现了干扰素的抗病毒机制[1]，引起了人们对干扰素抗病毒作用的关注，而后，干扰素的免疫调控及抗病毒作用、抗增殖作用以及抗肿瘤作用逐渐被人们认识。1976年Greenberg等首先报道用人白细胞干扰素治疗4例慢性活动性乙肝，治疗后有2例HBeAg消失。但是由第2页共8页第1页共8页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第2页共8页于人白细胞干扰素原材料来源有限，价格昂贵，因此未能大量应用于临床。1980-1982年，科学家用基因工程方法在大肠杆菌及酵母菌细胞内获得了干扰素，从每1升细胞培养物中可以得到20-40毫升干扰素。从1987年开始，用基因工程方法生产的干扰素进入了工业化生产，并且大量投放市场。70年代中期人们发现慢性乙型肝炎患者自身产生干扰素的能力低下，在应用外源性干扰素后，不仅产生了上述抗病毒作用，同时可以增加肝细胞膜上人白细胞组织相容性抗原的密度，促进T细胞溶解感染性肝细胞的效能。成人注射（2～5）X106单位干扰素后，3小时血清中干扰素活性开始测出，6小时达高位，48小时基本消失。目前可供临床选用的干扰素种类很多。例如国产重组IFN－α1型和IFN－α2型[2]，进口的干扰能（IFN－α2b）、罗扰素（IFN－α2a）、惠福仁（类淋巴母细胞干扰素）及组合干扰素等等。各种亚型的干扰素-α（含α1或α2或α2a或α2b）疗效近似；干扰素-β（IFNβ）也有相似效果，但它在肌肉组织中易被灭活。干扰素-β[3]制剂进入血液后，稳定性差，确切疗效尚在观察中，但可作为干扰素-α的替代制剂。当前国内对干扰素-α[4、5]各亚型制剂的活用较佳剂量为（3～5）X106单位／日，连续用1周后改为隔日或每周3次，肌内注射，疗程3～6月。20世纪80年代初：瑞士科学家和美国科学家几乎同时成功研究出第一代基因工程IFNα。1981年初：Pestka等合成并纯化了IFNα-2a,并得到FDA批准进入临床试验。20世纪80年代中期：第一个基因工程IFNα-2a研制成功并上市后,才被较为广泛地应用于临床。20世纪80年代中期：第二代基因工程IFNα-2b问世,其分子结构与人IFN几乎一致,于1986年被FDA批准用于治疗慢性乙型肝炎。与此同时,我国侯云德等学者也在研究基因工程IFN的制备。20世纪70年代：干扰素的聚乙二醇化技术被提出,旨在既可延长干扰素的半衰期又可保持其生物活性。21世纪初：聚乙二醇干扰素进入治疗病毒性肝炎的临床试验。2005年：聚乙二醇干扰素α-2a通过美国FDA批准,正式用于乙肝治疗。1．什么叫干扰素（IFN...
