伴性遗传[双基提要]1．致病的基因位于上，所以遗传总是和，这种现象叫做伴性遗传。2．X染色体上的隐性遗传（以红绿色盲为例）⑴色觉与基因型的关系正常基因B和红绿色盲基因b位于染色体上。女性男性基因型XbXbXBY表现型正常正常（携带者）色盲⑵遗传特点①患者多于患者。②①交叉遗传：男性的红绿色盲基因从传来，以后只能传给他的。③隔代遗传：一般地说，此病由男性通过他的女儿传给他的。3．X染色体上的显性遗传（1）佝偻病与基因型的关系佝偻病基因D和正常基因d位于染色体。女性男性基因型XDXDXDY表现型正常患者正常（2）遗传特点①患者多于患者，部分女性患者病症。②男性患者与正常女性结婚的后代中，都是患者，正常。4．鸡的性别决定方式和人类正好相反，雌性个体两条性染色体是。雄性个体的两条性染色体是。[课堂反馈]例1．一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自()A．祖父B．外祖母C．外祖父D．祖母例2．关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是()A．父亲色盲，则女儿一定是色盲B．母亲色盲，则儿子一定是色盲C．祖父母都色盲，则孙子一定是色盲D．外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲例3．一对表现正常的夫妇，有一个白化病色盲的儿子，理论上计算，他们的女儿与其母亲基因型相同的几率是（）Ａ．0B．1/2C．1/4D．4/4例4．人类的遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲，从优生学的角度考虑。甲乙家庭应分别选择生育()A．男孩，男孩B．女孩，女孩C．男孩，女孩D．女孩，男孩参考答案［双基提要］1．性染色体性别关联2．（1）X性女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲（2）①男女②母亲女儿③外甥3．（１）X女性男性基因型XdXdXDXdXDXDXDYXdY表现型正常患者患者患者正常(2)①女性男性较轻②女性男性4．异型的同型的［课堂反馈］1、B2、B3、C4、C
