高三化学复习第二节几个基本概念同系物、同分异构、命名1．同系物：结构相似，在分子组成上相差一个或多个CH2原子团的物质互称为同系物。同系物的特点：通式相同，结构相似，化学性质相似，物理性质一般随碳原子数的增多而呈规律性变化。在分子组成上相差一个或多个CH2原子团。2．同分异构体与同分异构现象：具有相同的分子式，不同分子结构的现象叫同分异构现象；具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。同分异构体的特点：化学式相同，结构不同、性质不同。（1）同分异构类型碳链异构、位置异构、官能团异构，其中官能团异构包括：①单烯烃与环烷烃；②单炔烃和二烯烃；③饱和一元醇和醚；④饱和一元醛酮；⑤饱和一元羧酸和饱和一元酯；⑥芳香醇和酚；芳草醇和芳香醚；⑦葡萄糖和果糖；⑧蔗糖和麦芽糖；⑨硝基烷与氨基酸。3．同分异构体的书写规则先碳干异构，再位置异构，官能团异构。烷烃：（仅有碳干异构）：主链由长到短，支链由“整”到“散”，取代基由“中间”到“边缘”。即依次将最长碳链上的碳原子减少，将所减少的碳原子分别变成多个甲基、乙基、丙基、异丙基等取代基边在主链上，并依次改变它们的位置和连接方式。烯烃则多一个C=C双键的位置异构，因而数目比相应烷烃的同分异构体多，用“等效氢原子”法进行巧断同分异构体的数目，原则是：a.同一碳原子上的氢原子是等效的，b.同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的，c.处于镜面对称的氢原子是等效的。4．系统命名法：烷烃的系统命名法：a.选主链，称某烷；b.编碳号，定支链；c.取代基，写在前，注位置，短线边，d.不同基，简到繁，相同基，合并算；②其它有机物的系统命名；a.不饱和烃：所选主链应含“C=C”或“C≡C”，以离不饱和键最近的一端开始编号，b.苯的同系物：苯环上若有两个以上的取代基时，命名时冠以“邻”“间”“对”，或以最简单的取代基定为1号，依次给苯环编号。c.卤代烃、醇、羧酸、醛；以含官能团最长的碳链为主链，以离官能团最近的一端开始编号。对含—CHO，—COOH的衍生物，通常把官能团上的碳原子定为1号，再依次编号。d.酯的命名：某酸某酯。5．有机物燃烧的通式（1）燃烧方程式：a.烃：b.烃的衍生物：（2）燃烧通式的应用a.确定化学式和最简式。b.求混合物中各成份百分含量。c.求反应前后的压强变化及物质的量的变化。6．概念比较化学中的“四同”比较比较概念定义化学式结构性质同位素质子数相同，中元素符号表示不电子结构相同，物理性质不同，用心爱心专心122号编辑1子数不同的原子同，如、、原子核结构不同化学性质相同同素异形体同一种元素组成的不同单质元素符号表示相同，分子式可不同，如石墨和金刚石，O2和O3单质的组成或结构不同物理性质不同，化学性质相同同系物结构相似，分子组成相差若干个CH2原子团的有机物不同相似物理性质不同，化学性质相同同分异构体分子式相同，结构不同的化合物相同不同物理性质不同，化学性质不一定相同例题讲解例1：主链有4个C原子的烷烃只有二种同分异构体，含有相同碳原子数的单烯烃其主链亦为4个碳原子的烯烃同分异构体有几种？解析：先确定主链有4个C原子烷烃的二种同分异构体，只能为CH3CH3－CH2－C－CH3和CH3CH3－CH－CH－CH3，在确定烯烃的同分异构体时眼光不能仅仅落在这二种同分异构CH3CH3体上，因为对上述烷烃来讲取代基不可能有乙基，而烯烃则可以含有乙基，即将上述烷烃中的两个－CH3合并为一个取代基乙基。CH3因此烯烃的同分异构体应有:CH2=CH－C－CH3、CH2=C－CH－CH3、CH3－C=C－CH3CH3CH3CH3CH3CH3以及CH2=C－CH2－CH3共四种。CH2CH3例2：有机物A的式量为128，燃烧只生成CO2和H2O。（1）写出A的可能分子式五种_________________.（2）若A能与纯碱溶液反应,分子结构有含一个六元碳环,环上一个氢原子被－NH2取代所得产物为B,B的同分异构体甚多,其中含有一个六元碳环和一个硝基的同分异构体有__________(写结构简式)解析:据题意,A可能为烃或烃的含氧衍生物,若为烃,……余2则为C9H20，若再多一个C原子则为C10H8（1）若含氧，则每增加一个氧原子，C9H2O中少一个C原子和4个H原子。（式量必须为12），可能的分子式为C9H20、C10H8、C8H...
