某某年中国制药企业面临着巨大商机VIP免费

数据库浏览中国经济新闻库中国资讯行提供正文显示：在线词典【行业分类】医药【地区分类】中国【时间分类】20010116【文献出处】中国经济导报【标题】2001年中国制药企业面临着巨大商机(3232字)【副标题】王海晋【正文】从今年开始，１９９３年中美知识产权谈判规定的“七年半药品专利行政保护期”将逐渐期满，国内制药企业面临着一个巨大的商机。中国医药商业协会秘书长王锦霞近日指出，现在国内许多制药厂都瞄着行政保护目录下的那些药，前期的开发、研究已经完成了９９％，只等着行政保护到期的那一天。３０亿美元意味着什么？它相当于我国全部６７００家制药企业２０００年全年利润总和的两倍多。而这其实只是一个美国先灵--葆雅公司“氯雷他定”--一种治疗过敏的抗组胺药--全球一年的销售额。氯雷他定，１９９４年被国家医药监督管理局授予行政保护，国内药厂不能生产销售。徐明波的“双鹭药业”就在西山脚下八大处科技开发区，公司自主开发的一类新药“扶济复”正在做着上市前的最后准备工作。但是今年徐明波已经打算再开展７、８个新药研发工作，其中氯雷他定就是瞄着２００２年专利到期，因为根据国家医药监督管理局颁发的《药品行政保护条例》规定，专利到期，行政保护也就失效。据悉，氯雷他定（Ｌｏｒａｔａｄｉｎｅ）是由美国先灵--葆雅公司开发的一种新型无镇静作用的抗组织胺药，由于它疗效好、副作用小，现已在８９个国家上市，在１５个国家以非处方药形式销售。近年来，在国际市场销售额增长很快，正成为世界上最畅销的抗组胺药，２０００年销售额将达３３．１亿美元，２００１年将达４０亿美元，到２００２年可达４１５５亿美元，居全世界销售最好的处方药的第３位，所以市场前景非常好。据悉，自１９９３年１月１日以来，我国国家医药监督管理局已经申请受理了国外１１０余种药品行政保护证书。在１９９９年全球１０大最畅销药中，已在中国申请行政保护的有４种，除氯雷他定外还有礼莱公司的氟西汀（ｆｌｕｏｘｅｔｉｎｅ，Ｐｒｏｚａｃ），辉瑞公司的氨氯地平（ａｍｌｏｄｉｐｉｎｅ，Ｎｏｒｖａｓｃ）、辉瑞公司的舍曲林（ｓｅｒｔｒａｌｉｎｅ，Ｚｏｌｏｆｔ）年销售额分别为２８．１亿美元、２５．８亿美元、２３．０亿美元、１８．４亿美元。知识产权专家解释，七年半是根据每一个药的批准保护之日算起，有些药随着其境外专利的到期，行政保护已自动撤消，有些药在近两年才申请得到行政保护，七年半对它们来说还长着呢。“抢仿”也不是新名词，发展中国家的制药企业都在走这条路，发达国家的制药企业也会抢，“抢仿”要看会抢不会抢。明显的差距令人心焦新加坡华侨、亚洲门控股私人有限公司主席高允兴在国内投资了一家医药网站。他介绍说，据有关部门的统计，在中美签订知识产权协议备忘录的１９９２年，我国生产的９７．４４％的西药品种都是仿制品。我国能生产的１３５０种原料药，其中９７％的化学药品均是仿制品种。目前还没有一个中国药品在国外获得专利，仅有３种药品在美国获得ＦＤＡ（美国食品与药品管理局）认可。世界各国利用知识产权对药品的保护基本分为专利保护、行政保护、新药保护３个部分。华科医药知识产权中心的施凤英副主任介绍说，在１９８５年以前，我国的专利保护只保护方法而不管产品，所以在中美知识产权谈判中才有行政保护的规定。它是对专利保护的补充，在条文中也规定了只保护１９９３年１月１日以前在国外申请专利的产品，条件限制还有很多。据一位新药审评资深人士介绍，医药工业是高投入、高收益的产业，一般产品的利润在４０％--６０％左右。他用ＧＷ（葛兰素--威康）公司一家的情况与我国医药产业的整体情况进行了对比：ＧＷ１９９５年全年药品净销售额达１２５．７亿美元，比我国整个医药工业６７００家制药企业１９９７年全年的销售总额还多；ＧＷ每年用于科技开发的经费占净销售额的１３％以上，也就是１６亿美元，而我国整个医药工业在这方面的投入几年来始终在总销售额的０．５％左右徘徊，也就是７亿元人民币，又分散于数千家企业，重复使用，效率过低，浪费很大；ＧＷ拥有本国一流也是世界一流的药品科研机构，每年...