版药典悬浮粒子检测操作规程VIP免费

文档素材才题目：洁净区〔室〕悬浮粒子监测标准操作规程编码：颁发部门：质量部起草：日期：202X年月日修订日期：年月日日期：202X年月日日期：202X年月日分发部门：质量部、中心化验室1.目的：阐述洁净室空气中悬浮粒子数检测操作规程，保证药品质量，预防生产环境对产品的污染；标准洁净区悬浮粒子监测。2.范围：适用于对洁净区悬浮粒子监测的操作。3.责任：尘埃粒子检测员。4.内容：4.1概述：洁净室(区)悬浮粒子监测采纳计数浓度法，通过测定洁净区环境内单位体积空气中含大于或等于某粒径的悬浮粒子数，来评定洁净室(区)的悬浮粒子洁净度等级。4.2监测原理:空气中悬浮粒子在激光束的照耀下产生衍射现象，衍射光的强度与悬浮粒子的体积成正比。4.3测试状态:静态测试和动态测试“静态〞就是指全部生产设备均已安装就绪，但没有生产活动且无操作人员在场的状态。在进行“静态〞监测时，需注意应在生产操作全部结束，操作人员撤退生产现场并经过15-30分钟自净后进行监测。“动态〞就是是指生产设备按预定的工艺模式运行并有规定数量的操作人员在现场操作的状态。在空调系统验证时、长期停产恢复生产前、设施设备大修复产前进行静态测试，在一般监测时进行动态监测(D级地域除外)，对于D级地域的一般监测可以在静态进行。如必要(如偏差调查或其他的一些验证需要)，可以进行动态测试。洁净室(区)的温度和相对湿度应与其生产及工艺要求相适应(温度操纵在18℃-26℃相对湿度操纵在45%-65%之间为宜)。4.4压差:压差应符合规定，即洁净区与非洁净区之间，洁净级别不同的相邻房间的静压差应大于10Pa。文档素材生效日期：202X年月日发放份数：版次：第1版文档素材4.5测试时间：测试应在净化空气调节系统正常运行时间不少于30min后开始，具体严格遵循不同状态的测试要求。4.6测试方法：4.6.1仪器:空气悬浮粒子计数器采样点数目:利用公式计算NL=A0.5、NL:最少采样点数(四舍五入整数)A:洁净室或洁净区的面积，以平方米计。注:在单向流情况下，面积A可以认为是垂直于气流方向上的横截面面积。最少取样点数目：面积S〔m〕＜10≥10～＜20≥20～＜40≥40～＜1002洁净度级别A级2～3481640B级222410C级/D级22223100≤S＜200注：表中的面积，对于单向流的指送风面积，对于乱流洁净室是指房间的面积。采样点的安排(附图供参考)采样量：每次采样的最小采样量级别ABCD采样考前须知：任何洁净区内取样点应不少于两个。除受洁净区的设备限制外，取样点应在整个洁净区均匀安排。为了确定A级区的级别，每个取样点的采样量不得少于l000L。文档素材采样量〔L〕≥0.5μm5.662.832.832.83≥5μm10008.58.58.5文档素材m之间或操作平台的高度。尽量预防在风口附近取样，而且测试人员应站在取样口的下风侧。采样点的安排还可依据需要在生产及工艺关键操作区增加采样点。标准：洁净度级别ABCD4.6.7方法：将检测所需仪器设备及相关物品放入传递窗中，开启传递窗的紫外灯及高效过滤器。人员按照进入净化车间的程序，从人员通道进入净化车间，待传递窗运行30min后，取出相关设备物品。依据当次所做实验需求，正确设置尘埃粒子计数器〔采样量、采样周期、置信状态等〕，对需要检测的洁净区〔室〕进行检测。检测完成后，依据打印出的数据计算结果并填写检测记录及汇报。4.7考前须知：检查测定仪器是否正常，并作外表洁净前方可进入洁净室，采样必须清洁并无渗漏，仪器预热至稳定。严格按照仪器生产商要求操作和使用没各事先确认洁净区通风系统运行平稳后，方可进行取样。监测单向流时，将计数器取样口正向对着气流方向。监测紊流时，宜将取样口垂直朝上。在确认级别时，应使用采纳管较短的便携式悬浮粒子计数器，以预防远程采样系统长的采样管中≥0.5μm尘粒沉降。监测系统的选择还应考虑生产操作中物料(例如有活的生物体或放射性药品的操作)带来的风险。更换测试点时，应待仪器读数下降至稳定后开始读数。进入洁净室的测试人员不应超过二人，测试时应位于采样点的下风侧。文档素材尘粒最大同意数/m3〔静态〕≥0.5μm3520352035202X35202X0≥5μm2029290029000文档素材4.8结果计算：悬浮粒子浓度的采样数据应按下述步骤作统计...