溶出度检查法美国药典 USP溶出度检查法 USP711 中英文对比 711 DISSOLUTION 溶出度 (USP39-NF34 Page 540) General chapter Di...
附件《中国药典》2024 年版目录 一 部药材和饮片1一枝黄花2丁公藤3丁香4九里香5九香虫6人工牛黄7人参8人参叶9儿茶10八角茴香11刀豆12三...
凡 例(2024)总 则一、《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，依据《中华人民共和国药品管理法》组织制定和颁布实施。《中国药典》一经...
凡例(2024 年版一部) 凡例 《中华人民共和国药典》简称《中国药典》是国家监督管理药品质量的法 定技术标准。《中国药典》 一经国务院...
USP35-NF-30 结构整理vivi2024-10-02USP 总目录：1 New Official Text 修订文件加快修订过程包括勘误表，临时修订声明（IRAS），修订...
VALIDATION OF COMPENDIAL PROCEDURES药典方法的验证Test procedures for assessment of the quality levels of pharmaceutica...
Pantoprazole SodiumC16H14F2N3NaO4S·H2O 423.378Pantoprazole Sodium is 5-difluoromethoxy-2-[[(3,4-dimethoxy-2-pyridinyl)methyl...
１ 14 ３ 细菌内毒素检查法本法系运用鲎试剂来检测或量化由革兰阴性菌产生旳细菌内毒素,以推断供试品中细菌内毒素旳限量与否符合规定旳...
非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法简述微生物计数法系用于能在有氧条件下生长的嗜温细菌和真菌的计数。当本法用于检查非无菌制剂及其...
麦 冬MaidongRADIX OPHIOPOGONIS本品为百合科植物麦冬 Ophiopogon japonicus 〔L.f.〕Ker-Gawl. 的枯燥块根。夏季采挖，洗净，反复暴...
2.改良马丁培养基胨 5.0g1磷酸氢二1.0附录 XIIA 无菌检查法无菌检查法系用于检查药典要求无菌的生物制品、医疗器具、原料、辅料、及其他...
USP35-NF-30 结构整理vivi2010-10-02USP 总目录：1 New Official Text 修订文件加快修订过程包括勘误表，临时修订声明（IRAS），修订...
VALIDATION OF COMPENDIAL PROCEDURES药典方法的验证Test procedures for assessment of the quality levels of pharmaceutica...
Pantoprazole SodiumC16H14F2N3NaO4S·H2O 423.378Pantoprazole Sodium is 5-difluoromethoxy-2-[[(3,4-dimethoxy-2-pyridinyl)methyl...
标准操作程序Standard Operating Procedure文件编码 Doc. No.: 颁发日期：Issue Date: 生效日期：Effective Date: 替代： Supers...
附录1 溶液的澄清度 在内径15～25mm，平底，无色、透明、中性玻璃管中，加入等量的供试溶液与浊度标准液，使液位的深度都为 40mm，按如...
欧洲药典的更新
Procedures for management of revisions/renewals of certificates of suitability to the European Pharmacopoeia monograp...
1 欧洲药典-凡例 1.1. GENERAL STATEMENTS The General Notices apply to all monographs and other texts of the Europe...
2.6.14 细菌内毒素 本法利用鲎试剂（从鲎——Limuluspolyhemus或 Tachypleus tridentatus——血细胞提取物（amoebocyte lysate）制备...
