它山之石------ U SP29“微生物限度检查法”供大家学习参考，我认为 U SP29内确实有许多值得我们学习的东西，但在编辑《中国药典》时也...
美国药典（U SP）沿革及2007 年版简介 1820年1月1日，11位医生在美国国会大厦的参议院聚会，商讨创作USP。他们意图编出一部最佳治疗药品...
第 一 章 药 物 分 析 基 础 知 识 、 药 典 与 物 理 常 数 测 定 基 本 要 求 ： 掌 握 ： 中 国 药 典...
生物制品药典 凡例 凡例《中华人民共和国药典》三部(简称《中国药典》三部)是国家监督管理生物制品质量的法定技术标准。《中国药典》一经...
2021 版中国药典稳定性指导原则2021 版药典化学药物(原料药和制剂)稳定性研究技术指导原则(修订一)一、概述原料药或制剂的稳定性是指其保...
2020 年版《中国药典》新增品种 319 种，修订 3177 种，不再收载 10 种，品种调整合并 4 种，共收载品种 5911 种。一部中药收载...
020 年版《中国药典》新增品种 319 种，修订 3177 种，不再收载 10 种，品种调整合并 4 种共收载品种 5911 种。一部中药收载 2...
部凡例总则一、《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，依据《中华人民共和国药品管理法》组织制定和颁布实施。《中国药典》一经颁布实施...
1 附录Ⅻ A 无菌检查法 无菌检查法系用于检查药典要求无菌的生物制品、医疗器具、原料、辅料、及其他品种是否无菌的一种方法。若供试品...
标 准 操 作 规 程文件编号页码共 12 页第 1 页文件名称蔗糖检验标准操作规程版次01 制 定 人制定日期审 核 人审核日期批 ...
目录药材炮制通则⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯6 二画丁公藤⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯8 小通草⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯10 丁香⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯8 ...
纯化水ChunhuashuiPurified WaterH 2O 本品为饮用水经蒸馏法、离子交换法、 反渗透法或其他适宜的方法制得的制药用水，不含任何添加剂...
药典三部 (2015 版)- 通则 -1143细菌内毒素检查法1143 细菌内毒素检查法本法系利用鲎试剂来检测或量化由革兰阴性菌产生的细菌内毒素，...
标 准 操 作 规 程文件编号页码共 8 页第 1 页文件名称糊精检验标准操作规程版次01 制 定 人制定日期审 核 人审核日期批 准...
下载后可任意编辑测 试 报 告 样品信息样品名称阿奇霉素编号\样品重量\剂型\收样日期\测试期间\样品描述测试需求测试成分有关物质, 含...
下载后可任意编辑美国药典 USP 标准品USP 认证药物成分概述鉴于人们日益关注药物成分的质量和稳定性, USP 为活性药物成分 (API) 和...
下载后可任意编辑西洋参XiyangshenPANACIS QUINQUEFOLII RADIX 本品为五加科植物西洋参 Panax quinquefolium L.的干燥根。均系栽培品...
人 血 白 蛋 白 人 血 白 蛋 白 是 最 早 从 人 血 浆 提 取 并 获 得 大 规 模 生 产 和 应 用 的 血 液...
1 人参（ginseng）中、日、美三国药典比较 人参是我国特产珍贵药材之一，古代医药学书籍中始见于《神农本草经》，列为上品。人参是多年生...
1/20<711>DISSOLUTION溶出度(USP39-NF34Page540)GeneralchapterDissolution v711> isbeingharmonizedwiththecorrespondingtextsoftheEuro...
