各种培养基配方VIP免费

文档素材146种培养基配方1、牛肉膏蛋白胨培养基〔培养细菌用〕牛肉膏蛋白胨氯化钠琼脂pH水3g5g10g15~20g7.0~7.21000mL2、2、高氏〔Gause〕1号培养基〔培养放线菌用〕可溶性淀粉硝酸钾氯化钠磷酸氢二钾硫酸镁硫酸亚铁琼脂水pH20g1g0.5g0.5g0.5g0.01g20g1000mL7.2～7.4配制时，先用少量冷水将淀粉调成糊状，倒入煮沸的水中，在火上加热，边搅拌边参加其他成分，溶化后，补足水分至1000mL。121℃灭菌20min。查氏〔Czapek〕培养基〔培养霉菌用〕硝酸钠磷酸氢二钾氯化钾硫酸镁硫酸亚铁蔗糖琼脂水pH2g1g0.5g0.5g0.01g30g15~20g1000mL自然121℃灭菌20min。文档素材文档素材4、马丁氏〔Martin〕琼脂培养基〔别离真菌用〕葡萄糖蛋白胨磷酸二氢钾七水合硫酸镁1/3000孟加拉红〔rosebengal，玫瑰红水溶液〕112℃灭菌30min。临用前参加0.03%链霉素稀释液100mL，使每毫升培养基中含链霉素30μg。5、马铃薯培养基〔简称PDA〕〔培养真菌用〕培养基的配制：马铃薯去皮，切成块煮沸30min，然后用纱布过滤，再加糖及琼脂，熔化后补足水至1000mL。121℃灭菌30min。6、麦芽汁琼脂培养基培养基的配制：(1)、取大麦或小麦假设干，用水洗净，浸水6—12小时，至15℃阴暗处发芽，上面盖纱布一块，每日早、中、晚淋水一次，麦根伸长至麦粒的两倍时，即停止发芽，摊开晒干或烘干，贮存备用。(2)、将干麦芽磨碎，一份麦芽加四份水，在65℃水浴中糖化3—4小时，糖化程度可用碘滴定之。加水约20mL，调匀至生泡沫时为止，然后倒在糖化液中搅拌煮沸后再过滤。(3)、将糖化液用4—6层纱布过滤，滤液如混浊不清，可用鸡蛋白澄清，方法是将一个鸡蛋白加水约20mL，调匀至生泡沫时为止，然后倒在糖化液中搅拌煮沸后再过滤。(4)、将滤液稀释到5—6波美度，pH约6.4，参加2%琼脂即成。121℃灭菌30min。7、无氮培养基〔自生固氮菌、钾细菌〕马铃薯蔗糖〔或葡萄糖〕琼脂pH200g20g15—20g自然琼脂pH蒸馏水15—20g自然800mL100mL10g5g1g0.5g文档素材文档素材甘露醇〔或葡萄糖〕磷酸二氢钾七水合硫酸镁氯化钠二水合硫酸钙碳酸钙蒸馏水pH10g0.2g0.2g0.2g0.2g5g1000mL7.0—7.2113℃灭菌30min。8、半固体肉膏蛋白胨培养基121℃灭菌20min。9、合成培养基加12mL0.04%的溴钾酚紫〔pH5.2—6.8，颜色由黄变紫，作指示剂〕。121℃灭菌20min。10、豆芽汁蔗糖〔或葡萄糖〕培养基黄豆芽蔗糖〔或葡萄糖〕100g50g文档素材肉膏蛋白胨液体培养基琼脂pH100mL0.35—0.4g7.6偏磷酸铵氯化钾七水合硫酸镁豆芽汁琼脂蒸馏水pH1g0.2g0.2g10mL20g1000mL7.0文档素材水pH1000mL自然培养基的配制：称新奇豆芽100g，放入烧杯中，参加水1000mL，煮沸约30min，用纱布过滤。用水补足原量，再参加蔗糖〔或葡萄糖〕50g，煮沸熔化。121℃灭菌20min。11、油脂培养基121℃灭菌20min注：(1)、不能使用变质油。(2)、油和琼脂及水先加热。(3)、调好pH值后，再参加中性红。(4)、分装时，需不断搅拌，使油均匀分布于培养基中。12、淀粉培养基121℃灭菌20min13、明胶培养基牛肉膏蛋白胨液明胶100mL12—18g文档素材蛋白胨牛肉膏氯化钠香油或花生油1.6%中性红水溶液琼脂蒸馏水pH10g5g5g10g1mL15—20g1000mL7.2蛋白胨牛肉膏氯化钠可溶性淀粉蒸馏水琼脂10g5g5g2g1000mL15—20g文档素材pH7.6在水浴锅中将上述成分溶化，不断搅拌。溶化后调pH7.2—7.4。121℃灭菌30min。14、蛋白胨水培养基121℃灭菌20min。15、糖发酵培养基另配制20%糖溶液〔葡萄糖、乳糖、蔗糖等〕各10mL。培养基的配制：(1)、将上述含指示剂的蛋白胨水培养基〔pH7.6〕分装于试管中，在每管内放一倒置的小玻璃管〔Durhamtube〕，使之充满培养液。(2)、将已分装好的蛋白胨水和20%的各种糖溶液分别灭菌，蛋白胨水121℃灭菌20min；糖溶液112℃灭菌30min。(3)、灭菌后，每管以无菌操作分别参加20%无菌糖溶液0.5mL〔按每10mL培养基中参加20%的糖液0.5mL，则成1%的浓度〕。配制用的试管必须洗干净，预防结果混乱。16、葡萄糖蛋白胨水培养基将上述各成分溶于1000mL水中，调pH7.0—7.2，过滤。分装试管，每管10mL，112℃灭菌30min。17、麦氏〔Meclary〕琼脂〔酵母菌〕文档素材蛋白胨氯化钠蒸馏水pH10g5g1000mL7.6蛋白胨水培养...