精品文档第三章药物代谢动力学一、A1型题1．药物最常用的给药方法是（）A．口服给药B．舌下给药C．直肠给药D．肌内注射E．皮下注射2．弱酸性药物在胃中（）A．不吸收B．大量吸收C．少量吸收D．全部吸收E．以上不对3．影响药物吸收的因素不包括（）A.给药途径B．药物的药理活性C．剂型D．药物的分布E．吸收环境4．酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时（）A．解离↑、再吸收↑、排出↓B．解离↓、再吸收↑、排出↓C．解离↓、再吸收↓、排出↑D.解离↑、再吸收↓、排出↑E.解离↑、再吸收↓、排出↓5.药物的肝肠循环可影响（）A.药物作用发生的快慢B．药物的药理活性C.药物作用持续时间D.药物的分布E．药物的代谢6．当以一个半衰期为给药间隔时间恒量给药时，经给药几次血中浓度可达到坪值（A.1次B．2次C．3次D．4次E．5次7．老年人由于各器官功能衰退，用药剂量应为成人的（）A．1/2B．1/3C．2/3D．3/4E．4/58．药物的半衰期长，则说明该药（）A．作用快B．作用强C．吸收少D．消除慢E．消除快9．药酶诱导剂对药物代谢的影响是（）A．药物在体内停留时间延长B．血药浓度升高C．代谢加快D．代谢减慢E．毒性增大10.弱酸性药物在碱性环境中（）A．解离度降低B．脂溶性增加C．易透过血一脑屏障D．易被肾小管重吸收E．经肾排泄加快11．药物排泄的主要器官是（）A．肝脏B．肾脏C．肠道D．腺体E．呼吸道12．F列对主动转运的叙述，错误的是（）A．耗能B．需载体协助C．有竞争性抑制现象D.逆浓度差转运E．顺浓度差转运.）精品文档13.下列有关药酶抑制剂的叙述，错误的是（）A．町使药物在体内停留时间延长B．可使血药浓度上升C．可使药物药理活性减弱D.可使药物毒性增加E．可使药物药理活性增强14．药物与血浆蛋白结合后，不具有哪项特点（）A．药物之间具有竞争蛋白结合的置换现象B．暂时失去药理活性C．不易透过生物膜转运D．结合是可逆的E．使药物毒性增加15.关于肝药酶诱导剂的叙述哪项是错误的（）A．能增强药酶活性B．加速其他药物的代谢C．使其1趋药J血药浓度升高D．使其他药物虹药浓度降低E．苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一16.影响药物脂溶扩散的因素不包括（）A．药物的解离度B．药物分子极性C．药物的脂溶性D．载体的数量E．生物膜两侧的浓度差17.不利于药物由血液向组织液分布的因素是（）A．药物的脂溶性高B．药物的解离度低C．药物与血浆蛋白结合率高D．药物与组织亲和力高E．药物和血浆蛋白结合率低18.下列有关药物的叙述，错误的是（）A．几乎所有药物均能穿透胎盘屏障，故妊娠期间应禁用可能致畸的药物B．弱酸性药物少量在胃中吸收C．当肾功能不全时，应禁用或慎用对肾有损害的药物D．由肾小管主动分泌排泄的药物之间可有竞争性抑制现象E．药物的蓄积均对机体有害19.药物的排泄过程是（）A．药物的排毒过程B．药物的重吸收过程C．药物的再分布过程D．药物的彻底消除过程E．药物的分泌过程20.某药物的半衰期为9.5小时，一次给药后，药物在体内基本消除的时间约为（A.9小时B．1天C．1.5天D．2天E．5天21．药物在血浆中与血浆蛋白结合后（）A．药物作用增强B．暂时失去药理活性C．药物代谢加快D．药物排泄加快E．药物转运加快22.如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度（）A．每隔一个半衰期给一次剂量B．每隔半个半衰期给一次剂量C．首剂加倍D．每隔薅个半衰期给一次剂量E．增加给药剂量23.经肝药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后其效应（）A．减弱B．增强C．不变化.）精品文档D．被消除E．超强化24.下列关于药物体内排泄的叙述哪一项是错误的（）A．药物经肾小球滤过，经肾小管排出B．有肝肠循环的药物影响排出时间C．有些药物可经肾小管分泌排出D．弱酸性药物在酸性尿液中排出多E．极性大、水溶性大的药物易排出25.A、B两药竞争性与血浆蛋白结合，单用A药时血浆t1/2为5小时，A、B两药合用后A药t1/2应是（）A．<5小时B．>5小时C．5小时D．>1O小时E．>15小时26.某药物tl/2为12小时，按t1/2给药达坪值时间应为（）A．0.5天B．1天C．1.5天D．2.5天E．5天27.关于被动转运的叙述哪项是错误的（）A．由高浓度向低浓度方向转运B．由低浓度向高浓度方向转运C．不耗能D．无饱和性E．小分子、高脂...
