一、名词解释药剂学：是将原料药制备成用于治疗、诊断、预防疾病所需药物制剂的一门科学。药物：指可用于诊断、治疗、预防各种疾病的活性物质，但不能直接用于患者，必须制备成适宜“剂型”之后才能使用。药品：指经过国家批准的具有药理活性的原料药和制剂产品。剂型：指根据不同给药方式和不同给药部位等要求将药物制成不同“形态”，即一类药物制剂的总称，如片剂、注射剂、溶液剂等。药物制剂：指药物具体的品种，如罗红霉素片、罗红霉素胶囊、罗红霉素颗粒等。有效期：又称十分之一半衰期，指药物降解10%所需要的时间，记作t0.9半衰期：反应物降解到一半所需要的时间，记作t½絮凝：使水或液体中悬浮微粒集聚变大，或形成絮团，从而加快粒子的聚沉，达到固-液分离的目的，这一现象或操作称作絮凝。加入的电解质称为絮凝剂。反絮凝：在微粒体系中加入某种电解质，使微粒表面的点位升高，静电排斥力增加，阻碍了微粒之间的碰撞聚集，这种现象称为反絮凝。热源：是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。等渗溶液：指渗透压与血浆渗透压相等的溶液。缓释制剂：指用药后能在机体内缓慢释放药物，使药物在较长时间内维持有效血药浓度的制剂，药物释放大多数符合一级动力学方程。控释制剂：指药物按预先设定好的程序缓慢地恒速或接近恒速释放的制剂，一般符合零级动力学方程，其特点是释放速度仅受制剂本身设计的控制，而与PH、酶、胃肠蠕动等外界因素无关。破裂：乳剂中的乳滴周围有乳化膜存在，乳化膜破裂导致乳滴变大，成为合并，合并进一步发展使乳剂分为油、水两相成为破裂。助溶：指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水）中的溶解度。表面活性剂：指具有很强的表面活性、加入少量就能使液体的表面张力显著下降的物质。醑剂：指挥发性药物的浓乙醇溶液，可供内服或外用。凡用于制备芳香水剂的药物一般都可以制成醑剂。二、解答题P4-5药物的给药途径；1）局部给药（topical）:直接用药于要影响的身体部位。包括：表皮给药，例如局部止痛、止痒膏剂。吸入给药，例如很多哮喘药物。灌肠给药，例如造影药剂。眼部给药，例如眼药水和眼药膏。鼻腔给药，例如鼻塞药。2）消化道给药（enteral）：但要影响的部位不是消化道本身。口服，包括片剂、胶囊、药水等。通过人工途径，例如胃插管、胃镜、十二指肠插管等方式给药，包括补充营养和鼻饲。肛门给药，例如灌肠和栓剂。3）非消化道给药（parenteral）:作用于全身，但不通过消化道给药。静脉注射和静脉进食。动脉注射，例如某些治疗血管痉挛和栓塞的药。肌肉注射，例如疫苗、抗生素等。心内注射，例如急救时注射的肾上腺素（现已少见）。皮下注射，例如胰岛素。骨髓注射，然后由骨髓导入动静脉系统。偶尔用于急救和儿科，静脉注射困难的情况。皮内注射（直接注射到皮肤内部），例如过敏试验和纹身。透皮给药，例如戒烟者用的尼古丁贴片。粘膜给药，例如舌下含的硝酸甘油。阴道内给药，例如阴道栓剂。吸入给药，例如麻醉气体。P9现行药典是哪一年的；2010年版P24药物溶出速度，影响因素；是指单位时间内药物溶入溶液主体的量。（用Noyes—Whitney方程：dC/dt=KS（Cs-C）影响因素：a）固体的粒径表面积：粒径越小表面积越大，溶出速度也越大；b）温度：温度升高，药物的溶解度Cs增大、有利于扩散、粘度降低，从而加快溶出速度；C）溶出介质的性质、体积：应有足够大体积的溶出介质，保证试验结果的准确性；d）扩散系数：系数越大，溶出速度越大；e）扩散层的厚度：厚度越小，溶出速度越大。P27生物体内不同部位的PH值；血清与泪液的PH约7.4，胰液的PH约7.5-8.0，胃液的PH约0.9-1.2，胆汁的PH约5.4-6.9，血浆的PH为7.4（一般血液PH低于7.0或超过7.8会引起酸中毒或碱中毒）P70影响药物降解因素（温度、PH....)（一）处方因素1.pH值的影响（液体制剂）（1）药物的水解受H+或OH-催化，故应通过试验确定最稳定pHm。（2）pH对氧化反应的影响。如吗啡在pH=4稳定；VC注射液在pH=6.0～6.2稳定。2.广义酸碱催化：缓冲体系中HPO42-对青霉素G钾盐有催化作用。3....
