药理学名词解释VIP免费

第1章药理学总论-绪言1、药理学(pharmacology)：研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。2、药物代谢动力学(pharmacoki-netics)＝药动学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。3、药物(drug)：指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗药疾病的化学物质。4、药物效应动力学(pharmacody-namics)＝药效学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。5、售后调研(postmarketingsurnamics)：上市后在社会人群大范围内继续进行的受试新药安全性有效性评价，在广泛长期使用的条件下考察疗效和不良反应，该期对最终确立新药的临床价值有重要意义。第２章药物代谢动力学24页1、首过效应(firstpasseffect)：药物通过肠粘膜及肝脏时经过灭活而进入体循环的药量减少。2、生物利用度(bioavailability)：药物制剂给药后其中能被吸收进入体循环的药物相对份量及速度。3、时量曲线(time-concentration)：药物在血浆的浓度随时间的推移而发生变化所作的曲线。4、半衰期(half-time)：血浆药物浓度下降一半所需的时间。5、房室概念(compartmentconcept)：按药物分布速度，以数学方法划分的药动学概念。6、表观分布容积(apparentvolumeofdistribution,Vd)：当血浆和组织内药物分布达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积。7、稳态血药浓度(steadystateofblooddrugconcentration,C88)：属于一级动力学的药物，经恒速恒量给药后，血药浓度稳定在一定水平的状态。8、一级消除动力学(firstordereliminationkinetics)：血浆中的药物浓度每隔一段时间降到原药物浓度的一定比例。9、零级消除动力学(zeroordereliminationkinetics)：血浆中的药物每隔一定时间消除一定的量。10、负荷剂量(loadingdose)：为了使血药浓度迅速达到所需要水平，在常规给药前应用的一次剂量。第3章药物效应动力学1、治疗指数(therapeuticindex)：半数致死量和半数有效量的比值（LD50/ED50）,比值越大相对安全性越大,反之则越小。2、受体脱酶(receptordesensitization)：长期使用一种激动药后，组织或细胞对激动药的敏感性的反应性下降的现象。3、药物的选择性(selectivityofdrug)：药物只对某些组织器官发生明显作用，而对其他组织作用很小或无作用。4、副反应(sidereaction)：在常用剂量下与出现的与治疗目的无关的效应。发生在常用剂量下，不严重，但难避免。5、效价强度(potency)：药物达一定药理效应时所需要的剂量。反映药物与受体的亲和力，其值越小则强度越大。6、效能(efficacy)：药物所能够达到的最大药理效应（增加浓度或剂量时效应不再继续上每升）。反映药物的内在活性。药物的效能与效应强度含意不同，二者不平行。7、安全范围(safetymargin)：最小有效量和最小中毒量之间的距离，其值越大越安全。8、半数致死量LD50(medianlethaldose)：引起半数实验动物死亡的剂量。9、激动药(agonist)：既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合并激动受体而产生效应。10、拮抗药(antagonist)：能与受体结合，有较强的亲和力而无内在活性的药物。第四章影响药物效应的因素1、特异质反应（idiosyncrasy）：是一种性质异常的药物反应，通常是有害的，甚至是致命的。2、安慰剂（placebo）：一般指由本身没有特殊药理活性的中性物质如乳糖、淀粉等制成的外形似药的制剂。但从广义上讲，安慰剂还包括那些本身没有特殊作用的医疗措施如假手术等。安慰剂产生的效应称为安慰剂效应。3、耐受性(tolerance)：机体在连续多次用药后反应性降低，要达到原来反应必须增加剂量。耐受性在停药后可消失，再次连续用药又可发生。4、交叉耐受性(crosstolerance)：指对一种药物产生耐受性后，应用同一类药物（即使是第一次使用）时也出现耐受性。5、耐药性(drugresistance)：指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低，也称抗药性。6、依赖性(dependence)：在长期应用某种药物后，机体对这种药物产生了生理性的或是精神性的依赖和需求，分生理依赖性和精神依赖性两种。7、停药综合征(withdrawalsyndrome)：接受药物治疗的病...