第六章烯烃一．选择题1．CH3CH2CH2CH2+(I),CH3CH+CH2CH3(II),(CH3)3C+(Ⅲ)三种碳正离子稳定性顺序如何(A)I>II>III(B)III>II>I(C)II>I>III(D)II>III>I2．HBr与3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么(A)碳正离子重排(B)自由基反应(C)碳负离子重排(D)1,3-迁移3．下列化合物中哪些可能有E,Z异构体(A)2-甲基-2-丁烯(B)2,3-二甲基-2-丁烯(C)2-甲基-1-丁烯(D)2-戊烯4．实验室中常用Br2的CCl4溶液鉴定烯键,其反应历程是:(A)亲电加成反应(B)自由基加成(C)协同反应(D)亲电取代反应5．测定油脂的不饱和度常用碘值来表示,测定时所用试剂为:(A)I2(B)I2+Cl2(C)ICl(D)KI6．烯烃与卤素在高温或光照下进行反应,卤素进攻的主要位置是:(A)双键C原子(B)双键的α-C原子(C)双键的β-C原子(D)叔C原子7．某烯烃经臭氧化和还原水解后只得CH3COCH3,该烯烃为:(A)(CH3)2C=CHCH3(B)CH3CH=CH2(C)(CH3)2C=C(CH3)2(D)(CH3)2C=CH8．由环戊烯转化为顺-1,2-环戊二醇应采用的试剂是:9．由环戊烯转化为反-1,2-环戊二醇应采用的试剂为:(A)KMnO4,H2O(B)(1)(1)(1)(2)(2)(2)O3Zn+H2OOH-CH3COOH,CH3COOHOH2O,OH-(BH3)2(C)(D)10．由转化为应采用的试剂为:(±)11．分子式为C7H14的化合物G与高锰酸钾溶液反应生成4-甲基戊酸,并有一种气体逸出,G的结构式是:CH3HOCH3HH(D)OsO4,H2OH2O2,OH-B2H6,(C)(2)(1)(B)H2O,H3PO4(A)H2SO4,H2O(A)KMnO4,H2O(B)(1)(1)(1)(2)(2)(2)O3Zn+H2OOH-CH3COOH,CH3COOHOH2O,OH-(BH3)2(C)(D)(A)(CH3)2CHCH2CH2CH=CH2(B)(CH3)3CCH=CHCH3(C)(CH3)2CHCH=C(CH3)2(D)CH3CH2CH=CHCH(CH3)212．卤化氢HCl(I),HBr(II),HI(III)与烯烃加成时,其活性顺序为:(A)I>II>III(B)III>II>I(C)II>I>III(D)II>III>I13．用下列哪种方法可由1-烯烃制得伯醇(A)H2O(B)浓H2SO4,水解(C)①B2H6;②H2O2,OH-(D)冷、稀KMnO414．CH3CH=CHCH3与CH3CH2CH=CH2是什么异构体(A)碳架异构(B)位置异构(C)官能团异构(D)互变异构二．填空题1．化合物的CCS名称是：2．化合物(E)-4,4-二甲基-2-戊烯的结构式是3．合成高分子材料的“三烯”(乙烯、丙烯和丁二烯)是通过石油的()获得的,因为石油主要是一种()的混合物。4．5．填充:6．7．8．9．10．CCCH3CHC2H5(CH3)3CHCH2CH(CH3)2CH3CHCH2Cl2Br2CCl4?h?C6H5CO3H?Br?OHBrO3?ZnH2O(1)(2)?OH?Co20_Br2(1mol)_CCl411．12．13．14．三．合成题1．1-甲基环己烯2．环己烷双环[4.1.0]庚烷3．丙烯1,5-己二烯4．5．丙炔(Z)-2-己烯6．7．异丙醇,1-丁醇2-甲基-2-己烯8．如何使环戊烯转变为下列产物:(A)顺-1,2-环戊二醇(B)CH2(CH2COOH)2(C)CH2(CH2CH2OH)29．14CH3CHCH2OH14CH3OHC为来源合成14以OH10．完成下列转变：四．推结构1．化合物A,B和C分子式均为C6H12。当催化氢化时都可吸收一分子氢生成3-甲基戊烷。A具有几何异构，C为一外消旋体，B既无几何异构体，也无旋光异构体。A,B分别与HBr加成主要得到同一化合物D,D是非手性分子,而C与HBr加成得到二对外消旋体E。根据以上事实(CH3)3CCHCH2?(1)Hg(OAc)2,CH3OH(2)NaBH4,OH-?KMnO4H+CH3CHCHCH3CH3O3?ZnH2OCH2H2CB2H6H2O2OH-?CH21-CH2BrCH2CHBrCH3丁烯HCCH,CH3CHCH2CH2CN写出A,B,C,D,E的结构式。2．化合物A(C20H24)能使Br2/CCl4褪色,A经臭氧化还原水解只生成一种醛(C6H5-CH2CH2CH2CHO),A与Br2反应得到的是内消旋化合物(C20H24Br2)。A在硫酸作用下生成一种化合物D。将D分出得知D不能使Br2/CCl4溶液褪色,D与A具有相同的分子式。试写出A,D的结构式。3．化合物A,B和C分子式均为C6H12。当催化氢化时都可吸收一分子氢生成3-甲基戊烷。A具有几何异构，C为一外消旋体，B既无几何异构体，也无旋光异构体。A,B分别与HBr加成主要得到同一化合物D,D是非手性分子,而C与HBr加成得到二对外消旋体E。根据以上事实写出A,B,C,D,E的结构式。4．某烃分子式为C6H10(A),用冷稀碱性KMnO4溶液氧化时,得到化合物B(C6H12O2)用浓H2SO4作用加热脱水生成化合物C(C6H8)。A经臭氧化还原水解得到OHCCH2CH2CH2COCH3。试推测A,B,C的构造式。5．烃分子式为C6H8,经臭氧氧化、还原水解后得到两种化合物OHCCH2CHO与CH3COCHO,试推出该烃之结构。6．某化合物A（C5H11Br）,能与KOH-EtOH溶液作用...
