1文件名称克林霉素磷酸酯注射液(4mL:0.6mg)工艺规程文件编号STP.SC-GY-起草人起草日期年月日审核人审核日期年月日批准人批准日期年月日执行日期年月日颁发部门生产部版本号1分发号分发部门目的建立克林霉素磷酸酯注射液(4mL:0.6mg)工艺规程,使产品生产规范化，保证生产出的产品质量稳定，均一和有效。范围适用于克林霉素磷酸酯注射液(4mL:0.6mg)的生产。责任质量副总经理、质量管理部部长、生产部部长、车间主任、车间工艺员。编制依据药品生产质量管理规范(98年版)克林霉素磷酸酯注射液(4mL:0.6mg)质量标准工艺规程的编制规范SMP.QM-GF-010内容1产品名称及剂型1.1产品名称：克林霉素磷酸酯注射液1.2汉语拼音：KelinmeisuLinsuanzhiZhusheye1.3英文名：ClindamycinPhosphateInjection1.4剂型：注射剂2产品概述2.1性状：本品为无色或微黄色的澄明液体,2.2主要成分：克林霉素磷酸酯。2.3适应症：2（1）用于革兰阳性菌引起的下列各种感染性疾病：①扁桃体炎、化脓性中耳炎、鼻窦炎等。②急性支气管炎、慢性支气管炎、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染等。③皮肤和软组织感染：疖、痈、脓肿、蜂窝组织炎、创伤、烧伤和手术后感染等。④泌尿系统感染：急性尿道炎、急性肾盂肾炎、前列腺炎等。⑤其它：骨髓炎、败血症、腹膜炎和口腔感染等。（2）.用于厌氧菌引起的各种感染性疾病：①脓胸、肺脓肿、厌氧菌性肺炎。②皮肤和软组织感染、败血症。③腹内感染：腹膜炎、腹腔内脓肿。④女性盆腔及生殖器感染：子宫内膜炎、非淋球菌性输卵管及卵巢脓肿、盆腔蜂窝组织炎及妇科手术后感染等。2.4用法用量：本品可经深部肌内注射或静脉滴注给药。静脉滴注时，每0.3g需用50〜100mL生理盐水或5%葡萄糖溶液稀释成小于6mg/mL浓度的药液，缓慢滴注，通常每分钟不超过20mg。（1）轻中度感染：成人一日0.6〜1.2g,分2〜4次给药（q12h〜q6h）；儿童一日按体重15〜25mg/kg,分2〜4次给药（ql2h〜q6h）。（2）重度感染：成人一日1.2〜2.7g,分2〜4次给药（q12h〜q6h）；儿童一日按体重25〜40mg/kg,分2〜4次给药（q12h〜q6h）。2.5贮藏：避光,密闭保存。2.6包装：塑料安瓿包装,铝袋封装。3处方3.1批准文号：4mL:0.6mg国药准字H（2mL:0.3mg国药准字H）3.2配方：3克林霉素磷酸酯75.0Kg苯甲醇4.725Kg乙二铵四乙酸二钠（EDTA）0.25Kg氢氧化钠溶液（10%）62.5L注射用水定容至500L4生产工艺流程图及质量控制点克林霉素磷酸酯注射液（4mL:0.6mg）生产工艺流程及质量监控图QA过程控制4>QA过程控制一定量注射用水于混合罐中>QA过程控制苯甲醇二）混合至溶解混合一定时间UL一克林霉素磷酸酯I混合至完全溶解酸碱pH调节5生产操作工艺要求及工艺技术参数5.1记录的分发5岗位班长按批记录发放标准操作规程（SOP.）分发原材料及包装材料分发记录、配液及过滤记录、贮罐消毒记录、灌装和加塑料粒子记录、灌装重量检查记录、安瓿灯检记录汇总、生产物料平衡表、包装记录、包装物料平衡表。5.2领料5.2.1操作过程：岗位班长及岗位操作工根据领料单到仓库领取克林霉素磷酸酯、苯甲醇、乙二铵四乙酸二钠（EDTA）、氢氧化钠溶液（10%）并核对物料标签是否与领料单一致，是否有合格证或检验合格的报告单。进入外清间去掉外层包装，进入缓冲间进行外表面消毒后进入洁净区。5.3配制5.3.1称量，清场记录附到本批记录中。在称量前1小时打开层流罩，质监员在称量开始时放置培养皿。，检查是否有校验合格证且在有效期内。，用特定的取样瓶称取250g乙二铵四乙酸二钠（EDTA）,用聚丙烯桶称取62.5L氢氧化钠溶液（10%），用双层聚乙烯称量袋分发克林霉素磷酸酯，称取7500g克林霉素磷酸酯，称量后粘上物料标识。把称量好的原料放到配制间，把原包装原料放到物料暂存间，在质量管理部收集完培养皿后，按清场标准操作规程（SOP.）对称量间进行清场，填写清场记录。5.3.2配液，将清场记录附到本批记录中。，设定此时空混合罐重量在零点。校正酸度计，调节好后备用。，打开混合罐的搅拌器到100转/分并在整个配制过程中维持这一搅拌速度，冷却注射用水至室温（20〜28°C）。，混合20分钟至溶解，加入4725g苯甲醇，并混合约20分钟，把克林霉素磷酸酯分成8...
