中药制剂固体制剂车间批生产记录模版 (1)VIP免费

工序制剂配料工序XXX生产工艺规程依据本岗位操作规程及相关操作规编制人：日期:审核人：日期:批准人：日期:责任人签指令工艺参数及操作标准要求结果记录操作房间编号开始时间结束时间工序负责人:物料检查制粒配料010203上次清场是否合格1、是□否操作执行文件记录齐备2、是□否无上次操作的遗留物3、是□否环境是否符合要求4、是□否设备、工器具是否符合要求5、是□否状态标志是否齐全合理6、是□否核对物料的名称、批号、数7、是□否□1、□2、□3、□4、□5、□6、□7、量、质量状态、包装完好情况是否合格物料名称物料编码/批号左表中间产品、原辅料总重量（kg）配料后，装袋、贴签、暂存，待接收岗位使用接收人:接收日期:检查人：QA：合格□不合格□操作人：复核人：此次称量数据是否准确00责任人指工艺参数及操作标准要结果记1清除生产中产生的废弃2清洁生产所用设3清洁称量衡器、容器4清洁生产区5收集整理生产文6、贴挂状态标志，并经QA确1、是□否□2、是□否□3、是□否□清场人：4、是□否□QA：5、是□否□合格□6、是□否□不合格□开始时间领料单粘贴处：工序制粒工序编制人：日期：结束时间分时日依指操XXX生产工艺规程本岗位操作规程及相关操作规工艺参数及操作标准要求房间编开始时审核人:批准人:结果记日期:日期:责任人工序负责人:结束时间1、上次清场是否合格1、是□否□2、操作执行文件记录齐备2、是□否□检查人：3、无上次操作的遗留物3、是□否□QA:4、环境是否符合要求4、是□否□合格□5、设备、工器具是否符合要求5、是□否□不合格□6、状态标志是否齐全合理6、是□否□粒整粒筛网：0000目目整粒时间时分至时分整粒后称重kg偏差偏差及异常情况处理有□无□指令工艺参数及操作标准要求结果记录责任人签字待制粒药粉量:粘合剂含固量:整粒后颗粒量:收率收率（%。）=责任人签1、是□否□2、是□否□3、是□否□4、是□否□5、是□否□6、是□否□清场人：QA：合格□不合格□1、清除生产中产生的废弃物2、清洁生产所用设备3、清洁称量衡器、容器具清4、清洁生产区域场5、收集整理生产文件6、贴挂状态标志，并经QA确认工序依据指令操作开始时间结束时间批混工序XXX生产工艺规程本岗位操作规程及相关操作规工艺参数及操作标准要求房间编号日时日时编制人：日期:审核人：日期:批准人：日期:分分JJ-GT-006结果记录工序负责设备名称：XXXX多向运动混合设备编号:操作人:、八刖物料检查批混人:开始时间结束时间1、上次清场是否合格1、是□否2、操作执行文件记录齐备2、是□否3、无上次操作的遗留物3、是□否4、环境是否符合要求4、是□否5、设备、工器具是否符合要求5、是□否6、状态标志是否齐全合理6、是□否□□□□□□7、核对物料的名称、批号、数量、质量状态、包装完好情况是否合格检查人:QA:合格□不合格□7、是□否□药粉重量:硬脂酸镁:责任人签设备名称：XXXX多向运动混合设备编号:操作人:混合时间：XX分钟时分分至时复核人：批混前物料总量kg(A)批混后称重kg(B)检验填写中间产品请验单，取样检验取样量：g偏差偏差及异常情况处理有□无□B指令收率（％。）=限度》％药粉重量:符合口不符合□移交人:岗位同中间站进行物料交接工艺参数及操作标准要求件数:接收人:结果记录1、清除生产中产生的废弃物1、是□否□2、清洁生产所用设备2、是□否□3、清洁称量衡器、容器具3、是□否□清场人：清4、清洁生产区域4、是□否□QA：场5、收集整理生产文件5、是□否□合格口6、贴挂状态标志，并经QA确认6、是□否□不合格□开始时间日时分结束时间日时分请验单粘贴处：工序胶囊充填工序编制人：日期：审核人：日期：批准人：日期：依据XXX生产工艺规程本岗位操作规程及相关操作规程指令工艺参数及操作标准要求结果记录责任人签字操作物料检查空心胶囊房间编号开始时间结束时间1、2、3、4、5、6、工序负责人:上次清场是否合格操作执行文件记录齐备无上次操作的遗留物环境是否符合要求设备、工器具是否符合要求状态标志是否齐全合理7、核对物料的名称、批号、数量、质量状态、包装完好情况是否合格检查领取空心胶囊型号、颜色、数量、质量状态、包装完好情况是否合格1、2...