北京市高二化学 第二章 烃和卤代烃章末复习（基础篇）教学设计-人教版高二全册化学教案VIP专享VIP免费

烃和卤代烃课题烃和卤代烃（章节复习）------基础篇教学目标知识与技能通过对本章知识点的复习，加深对甲烷、乙烯、乙炔、苯和苯的同系物及卤代烃的结构与性质的了解，初步培养学生运用所学知识分析问题、解决问题的能力。过程与方法分析、讨论、自主探究情感、态度与价值观培养学生的分析能力、归纳总结，培养不断探索的科学品质。教学重点1．了解甲烷、乙烯、乙炔及苯和苯的同系物的结构和性质。2．了解溴乙烷和卤代烃的结构和性质。教学难点1．烃的结构和性质的关系。2．卤代烃的性质及卤素原子的检验。教学设计环节师生活动回顾思考【热身训练，学生讨论、教师归纳并点评】1．将下列各种液体分别与溴水混合并振荡，不能发生化学反应，静置后混合液分为两层，溴水层几乎无色的是(C)A．氯水B．己烯C．苯D．KI溶液2．某有机物的结构简式为。下列关于该物质的说法中正确的是(D)A．该物质在NaOH的醇溶液中加热可转化为醇类B．该物质能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀C．该物质可以发生消去反应D．该物质可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应组内讨论展示归纳【过渡】回顾并整理本章节所学知识？【板书】烃和卤代烃（基础篇）一、甲烷1．分子组成与结构（1）分子组成：分子式为CH4；甲烷是组成最简单的烃，是含碳质量分数最低的烃，是碳原子个数最少的烃，是只含碳氢单键的烃。（2）分子结构：正四面体，键角109°28′；结构简式为CH4，结构式为。2．物理性质与存在（1）物理性质：通常是无色无味、难溶于水的气体，标况下密度为0．717g/L。（2）自然存在：天然气、坑气、沼气3．化学性质常温下甲烷的化学性质很稳定，与强酸、强碱和强氧化剂不反应，不能使酸性高锰酸钾、溴水褪色；在一定条件下，能与某些物质反应。（1）取代反应：反应现象：容器内黄绿色变浅；容器内壁有无色油状物生成。定量分析：取代1mol氢原子，消耗1mol氯分子。（2）燃烧反应：反应现象：淡蓝色火焰；无烟。元素转化：碳的转化，C→CO2或C→CO；氢的转化，2H→H2O。二、乙烯1．分子组成与结构（1）分子组成：分子式为C2H4；乙烯是组成最简单的烯烃，碳的质量分数为6/7，氢的质量分数为1/7。（2）分子结构：平面构型，键角120°；结构简式为CH2=CH2，结构式为。2．物理性质通常无色稍有气味、难溶于水，标况下密度为1．25g/L，比空气略轻。3．化学性质（1）加成反应（2）氧化反应①燃烧：燃烧现象：明亮火焰；黑烟。②氧化：被酸性高锰酸钾溶液氧化。反应现象：酸性高锰酸钾溶液褪色。（3）加聚反应：生成高分子化合物三、乙炔1．分子组成与结构（1）分子组成：分子式为C2H2；乙炔是组成最简单的炔烃，碳的质量分数为12/13，氢的质量分数为1/13。（2）分子结构：直线形，键角180°；结构简式为，结构式为。2．物理性质通常无色稍有气味、难溶于水，标况下密度为1．16g/L，比空气稍轻。3．化学性质（1）加成反应：（2）加聚反应：（3）氧化反应燃烧：燃烧现象：光亮火焰；浓烟。氧化：被酸性高锰酸钾溶液氧化。反应现象：酸性高锰酸钾溶液褪色。四、苯及其同系物1．分子组成与结构（1）分子组成：分子通式为CnH2n－6。（2）分子结构：一个苯环，连接烷烃基。2．物理性质无色有特殊气味的液体，难溶于水、密度比水轻，能溶于有机溶剂。3．化学性质（1）取代反应：与卤素、硝酸、浓硫酸发生取代反应（2）加成反应：与氢气发生加成反应（3）氧化反应：苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯的同系物与酸性KMnO4溶液反应，烷烃基被氧化成羧基。五、卤代烃1．溴乙烷（1）分子结构分子式：C2H5Br，结构简式：CH3CH2Br，官能团：—Br。（2）物理性质颜色状沸点密度溶解性无液低(38．4℃)，易挥发比水大难溶于水，易溶于有机溶剂（3）化学性质①水解反应C2H5Br在碱性条件下易水解，反应的化学方程式为：②消去反应a．消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HX等)，而生成含不饱和键(如双键或三键)化合物的反应。b．溴乙烷在NaOH的醇溶液中发生消去反应的化学方程式为：2．卤代烃（1）概念：烃分子里的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。（2）分类：①根据分子里所含卤素原子的不同，卤...