专题十三有机物结构与性质【备考策略】近三年江苏高考有机部分主要考查：有机物的分子构型、典型官能团的性质及特征反应、醇酚酸羟基的特殊性、手性碳原子的判断、有机化合物结构简式的书写、反应类型的判断、限制条件的同分异构体的推断与书写、有机反应副产物的分析、目标化合物合成路线的设计、有机物的应用等知识的理解和掌握程度。预测2013年江苏高考I卷的选择题考查有机物的结构与性质。复习时关注手性碳原子、反应量（H2、Br2、NaOH）的计算。类型一、有机物的同分异构体例1．有机化合物A~H的转换关系如下所示：请回答下列问题：（1）链烃A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在65~75之间，1molA完全燃烧消1有机化合物空间构型顺反异构手性分子结构加成反应a取代反应b消去反应c聚合反应d氧化反应e反应烷烃b烯炔de芳香烃abe醇bce酚abcee醛ae羧酸b酯b性质耗7mol氧气，则A的结构简式是；（2）在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应生成B。由B转化为C的化学方程式是；（3）链烃E是A的同分异构体，具有顺反异构的同分异构体，其催化氢化产物为正戊烷，写出E所有种的结构简式；（4）F也是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种（不考虑立体异构），则F的结构简式为。（5）A完全加氢反应后的一氯代物的种类有种。【技巧与归纳】1．同分异构体的书写注意点（1）具有限度官能团的有机物，一般先抽出官能团，后确定碳链异构，再考虑位置异构。芳香族化合物的同分异构体中苯环若有2个侧链，则存在邻、间、对三种结构。酯的同分异构体注意RCOOR＇中，R-所含碳原子由少（可以是0）到多，R＇所含碳原子由多（到少不可以是0）。如分子式是C8H8O2的芳香酸同分异构体，分析思路：抽出官能团－COOH、苯环，残基是CH2(或CH3),考虑位置异构，出现下列4种结构：；如分子式是C8H8O2的芳香酯同分异构体，分析思路：抽出官能团酯基－COO-、苯环，残基是CH2(或CH3)，考虑甲酸酯有：；考虑乙酸酯有：；考虑苯甲酸酯有：。（2）在有机物分子中碳的价键数为4，卤素原子、氢原子的价键数为1，氧原子的价键数为2，氮原子的价键数为3，不足或超过这些价键数的结构都是不存在的。2．同分异构体数目的判断方法（1）基元法]如，丁基（－C4H9）有4种同分异构体，则丁醇、戊醛、戊酸等都有4种同分异构体（抽出官能2团后的残基都是丁基）。（2）替代法如，二氯苯（C6H4Cl2）有3种同分异构体，四氯苯（C6H2Cl4）也有3种同分异构体（将H替代为Cl）；又如CH4的一氯代物有1种，则甲烷三氯代物也有1种。【变式训练1】（2012·江苏各地模拟组题）（1）写出CH2COOHH2NCH2COOHH2N的符合要求的同分异构体的结构简式①有一个手性碳原子②能发生银镜反应③能与FeCl3溶液发生显色反应④苯环上一氯代物有两种（2）的同分异构体很多，符合下列条件的异构体有____________种。①苯的衍生物②含有羧基和羟基③分子中无甲基（3）写出同时满足下列条件的物质的同分异构体的结构简式（写出一种即可）①属于芳香族化合物；②苯环上的一取代物只有两种；③在铜催化下与O2反应，其生成物1mol与足量的银氨溶液反应生成4molAg类型二、有机物反应类别例2．（2012·苏州中学模拟改编）4-硫醚基喹唑啉类化合物是一种具有应用前景的抑菌药物，其合成路线如下：OHOHHOCOOH(CH3O)2SO2OCH3OCH3COOHH3COOCH3OCH3H3COCOOCH3HNO3C11H13NO7H+EABCDSn/HClOCH3OCH3H3COCOOHNH2HCONH2GPOCl3H3COH3CONNClOCH3H3COH3COOCH3NNSOCH3FHI3已知：HOOCCH2NH2HCONH2NNHO（1）写出反应类型A→B，E→F。（2）写出C→D的化学方程式。由C→D的反应中还可能生成一种有机副产物，该副产物的结构简式为。【热点透视】（1）重要的有机反应类型与主要有机物类型之间的关系如下表（2）主要有机物类型之间的关系【变式训练2】（原创）霉酚酸（Mycophenolicacid）是一种生物活性化合物。请填充（1）该物质的分子式是：（2）该物质不能发生的化学反应是4A.加成反应B.水解反应C.酯化反应D.消去反应E.加聚反应F.还原反应G.显色反应（FeCl3）H.银镜反应(3)1mol该有机物最多消耗的氢气物质的量是；(4)若将该物质表示为RCH=C(CH3)COOH，则该物质与碳酸氢钠溶液反应的化学...
