2018执业药师考试药事管理与法规考前模拟题(10) VIP免费

2018执业药师考试药事管理与法规考前模拟题（10）本网执业药师栏目带来2018执业药师考试药事管理与法规考前模拟题(10),更多试题请及时关注本网站更新。2018执业药师考试药事管理与法规考前模拟题(10)一、最佳选择题1、根据《中华人民共和国药品管理法》,下列对违法行为的处罚错误的是A、医疗机构配制制剂为假药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》B、医疗机构配制制剂为劣药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》C、医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的,吊销其《医疗机构制剂许可证》D、未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的,没收违法生产的制剂和违法所得,并处罚款E、医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品,情节严重的’,吊销其医疗机构执业许可证书2、国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当A、按假药处理B、按劣药处理C、进行再评价D、撤销批准文号E、进行市场调查3、根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的A、通用名称B、批准文号C、生产日期D、商品名称E、贮存条件4、《中华人民共和国药品管理法》未作规定的制度是A、药品储备制度B、药品不良反应报告制度C、药品入库和出库必须执行检查制度D、医疗用毒性药品特殊管理制度E、基本药物制度5、制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是A、加强药品管理,制止药品经营不正当竞争,稳定市场价格水平,保障消费者的合法权益B、加强药品监督检验,打击制售假劣药品的违法活动,保证人民用药安全,维护人民身体健康C、加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益D、鼓励研究、创制新药,发展我国医药事业E、打击走私、制造毒品,维护社会管理秩序6、海关放行进口药品的依据是A、口岸药检所检验报告B、口岸药品监督管理部门出具的备案登记C、口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》D、《进口药品注册证》E、中国药品生物制品检定所出具的检验报告书7、药品经营企业设置的药柜经营的品种原则上限于A、乙类非处方药B、甲类非处方药C、非处方药D、国家基本药物E、国家基本医疗保险药品8、《药品管理法》规定药品通用名称是指A、列入国家药典的名称B、列入国家药品标准的名称C、商品名D、列入中国生物制品标准的名称E、国家命名规范的名称9、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到检验结果之日起A、3日内申请复验B、5日内申请复验C、7日内申请复验D、10日内申请复验E、15日内申请复验10、《药品管理法》规定:药品经营企业必须配备A、药学大学毕业生B、药师C、执业药师D、依法经过资格认定的药学技术人员E、药学专家11、药品委托生产必须经A、国务院药品监督管理部门批准B、省级药品监督管理部门批准C、市级药品监督管理部门批准D、县级药品监督管理部门批准E、国务院药品监督管理部门批准或经授权的省级药品监督管理部门批准12、《中华人民共和国药品管理法》适用于境内A、所有与药学有关的单位和个人B、所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C、所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人D、所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人E、所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人13、从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动A、3年内B、5年内C、1年内D、15年内E、10年内14、有关广告说法错误的是A、非药品广告不得有涉及药品的宣传B、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证C、药品广告须经企业所在地国务院药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号D、处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍E、非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传15、有关价格管理说法错误的是A、医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单B、医疗保险定点医疗机构应当如实公布其常用药品的价格C、药品的生产企业、经营企业...