大学医学遗传学考试练习题及答案41.[单选题]AA称为A)显性纯合体B)隐形纯合体C)显性基因D)隐性基因答案:A解析:2.[单选题]假如在基因治疗时仅仅将正常的DNA导入细胞而不替换掉有缺陷的基因，从而使细胞的功能恢复正常，就称其为：A)基因复制B)基因转移C)基因修正D)基因添加答案:D解析:3.[单选题]遗传瓶颈效应指：A)受精过程中nDNA.数量剧减B)卵细胞形成期mtDNA数量剧减C)卵细胞形成期突变mtDNA数量剧减D)卵细胞形成期nDNA数量剧减答案:B解析:4.[单选题]由于分子遗传学的飞速发展，遗传病的治疗有了突破性的进展，已从传统的手术治疗、饮食方法、药物疗法等跨入了：A)饮食与维生素治疗B)基因治疗C)蛋白质与糖类治疗D)手术与药物治疗答案:B解析:5.[单选题]基因突变、基因重组和染色体变异的相同点是：A)用光学显微镜都无法看到。B)产生了遗传物质的改变。C)都能产生新基因。D)产生的变异均对生物有害。答案:B解析:6.[单选题]HbF的珠蛋白组成为：A)α2γ2B)α2β2C)α2δ2D)α2ζ2答案:A解析:7.[单选题]一对表现型正常的夫妇生了一个红绿色盲儿子，如果再生女儿，患红绿色盲概率是：A)1B)0C)1/2D)1/4答案:B解析:8.[单选题]在世代间连续传代并且女性发病率高于男性的遗传病为:A)ADB)ARC)XDD)XR答案:C解析:9.[单选题]下列关于基因突变的叙述，正确的是：A)基因突变一定能引起性状改变。B)基因突变可以发生在个体发育的任何时期。C)亲代的突变基因一定能传递给子代。D)基因突变时，碱基对的缺失会导致基因数量减少。答案:B解析:10.[单选题]次级精母细胞有多少条染色体?(熟悉,难度:0.77,区分度:0.69)A)23条B)46条C)69条D)92条答案:A解析:11.[单选题]同一基因座位所有基因型频率之和等于：A)1B)0.25C)0D)0.5答案:A解析:12.[单选题]在常染色体显性遗传中，正常人的基因型应为：A)aaB)AaC)AA或AaD)AA答案:A解析:13.[单选题]精子或者卵子中所具有的一套正常的染色体称为()。(了解,难度:0.39,区分度:0)A)常染色体B)性染色体C)一个染色体组D)二倍体答案:C解析:14.[单选题]在系谱中,黑色的圆圈代表()。(熟悉,难度:0.37,区分度:0.28)A)男性患者B)女性患者C)正常男性D)正常女性答案:B解析:15.[单选题]隐性基因用()来表示A)中文B)英文C)大写的英文D)小写的英文答案:D解析:16.[单选题]三级亲属的亲缘系数是：A)1/4B)1/8C)1/6D)1/2答案:B解析:17.[单选题]位于结构基因3’端下游,是转录终止的信号,称为()。(了解,难度:0.15,区分度:0.59)A)启动子B)侧翼序列C)增强子D)终止子答案:D解析:18.[单选题]减数分裂Ⅱ中,子细胞的染色体数目与次级母细胞()。(熟悉,难度:0.29,区分度:0.35)A)相同B)不同C)减半D)少一条答案:A解析:19.[单选题]男孩8个月，因智力低下就诊，初诊为苯丙酮尿症，下列病史体检不符合的是：A)皮肤粗糙，四肢短粗B)可有抽搐发作，肌张力高C)毛发黄褐色D)近3~4个月发现呆滞，智力落后答案:A解析:20.[单选题]根据国际命名体制的规定，正常女性核型的描述方式：A)46．XXB)46XXC)46；XXD)46，XX答案:D解析:21.[单选题]减数分裂中,一个母细胞最终形成几个子细胞?(熟悉,难度:0.39,区分度:0.26)A)1个B)2个C)3个D)4个答案:D解析:22.[单选题]一位女士的母亲患有LHON，如果该女士结婚生育，其子女的情况是：A)儿子不会携带致病基因B)D.必须经基因检测才能确定C)女儿不会携带致病基因D)儿子和女儿都携带致病基因答案:D解析:23.[单选题]遗传率是：A)致病基因的有害程度B)遗传因素对性状影响程度C)遗传性状的表现程度D)疾病发病率的高低答案:B解析:24.[单选题]疑似苯丙酮尿症胎儿产前诊断最佳方法是:A)系谱分析B)细胞遗传学检查C)胎儿镜检查D)生化检查答案:D解析:25.[单选题]2n称为()。(掌握,难度:0.68,区分度:0.52)A)单倍体B)二倍体C)三倍体D)三体答案:B解析:26.[单选题]染色体畸变的类型和可能引起的后果()。(熟悉,难度:0.57,区分度:0.35)A)相同B)可能相同C)大部分相同D)不相同答案:D解析:27.[单选题]组成RNA的碱基是()。(了解,难度:0.42,区分度:0.61)A)AGCUB)AGCTC)ABCTD)AUCT答案:A解析:28.[单选题]一个男性将X染色体上某一致病基因传给其孙女的概率是()。A)1/4B)1/2C)1/8D)0答案:D解析:29.[单选题]产前...
