2023年执业药师之药事管理与法规自我检测试卷A卷附答案单选题(共60题)1、儿科处方保存A
5年【答案】A2、并办药品生产企业,须经企业所有地升级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》根据药品管理法规相关规定,关于《药品生产许可证》管理的说法,错误的事()A
生产地址变更或者增发生产车间属于《药品生产许可证》许可事项变更B
《药井生产许可证》变更许可事项,重新核发《药品生产许时证》正本的,变更后的《药品生产许可证》有效期按新核发的日期计算C
《药品生产许可证》许可事项变更,应当在发生变更30日前,向原发证机关提出交更申请D
《药品生产许可以证》有效期5年,有效期届满,需要继续生产药品的,应当按照规定申请换发【答案】B3、(2018年真题)不以治疗疾病为目的,但具有调节机体功能,用于特定人群食用的是()A
药品【答案】A4、某药厂生产的盐酸林可霉素注射液所标明的适应症超出规定范围,该药品应A
确认为假药B
确认为劣药C
按假药论处D
按劣药论处【答案】A5、二、2016年,甲药品生产企业研发出的新药经有关部门的审批已经进入新药上市后的应用研究阶段,目前正在考察该药品广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应,评价该药品在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量
国家药品监督管理部门B
省级药品监督管理部门C
市级药品监督管理部门D
市级以上药品监督管理部门【答案】A6、药品零售企业,不得摆上柜台销售A
购进首营品种,如无进行内在质量检验能力B
对陈列的药品C
对储存中发现的有质量疑问的药品D
陈列药品【答案】C7、(2021年真题)根据《反不正当竞争法》乙医疗器械经营企业在经营活动中,采取不实手段对自己的商品做虚假承诺,使消费者误认为该产品系国内知名医疗器械品牌的行为属于A
侵犯商业秘密行为B