药理学(pharmacology)：研究药物与机体(含病原体)相互作用及作用规律。药效动力学/药效学(pharmacodynamics):研究药物对机体的作用及作用原理，不良反应的作用及机制。药代动力学/药动学(pharmacokinetics):研究药物在体内的过程，即机体对药物处置的动态变化。包括药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的演变过程和血液浓度随时间的变化。药物(drug):用于治疗、预防和诊断疾病或计划生育，能影响机体(包括病原体)的生理机能和生化过程以及细胞生物学过程的化学物质。药物作用(drugaction):药物与机体细胞相互分子之间的初始作用。［动因］药理效应(pharmacologiceffect):在药物作用下，引起机体原有生理生化功能或形态的变化。［结果］按基本类型分：兴奋：原有功能的增强；抑制：原有功能的减弱选择性：药物在适当剂量时,只对少数组织器官发生比较明显的药理效应,而对其它器官或组织的作用较小或不发生药理效应。选择性强——范围窄,针对性强；选择性差——范围广，针对性差，副作用多。治疗作用：药物产生的符合临床用药目的的作用。按效果分：对因治疗：治疗病因，治本；对症治疗：改善症状，治标。补充疗法/替代疗法:补充体内营养或代谢物质不足。不良反应(adversedrugreaction/ADR)：药物引起的不符合药物治疗目的，并给病人带来痛苦或危害的反应。引起的疾病称药源性疾病。副作用(sidereaction)药物在治疗剂量引起的与治疗目的无关的作用。毒性反应(toxicreaction)用量过大或用药时间过长，药物在体内积蓄过多引起的严重不良反应。特殊毒性：致癌、致畸胎、致突变。后遗效应(afterreaction)停药后血浆药物浓度下降至阈浓度以下时残留的药理效应。变态反应(allergicreaction)药物引起的免疫反应，反应性质与药物原有性质无关。停药反应(withdrawalreaction)长期用药后突然停药，原有疾病加剧(回跃反应)。继发反应(secondaryreaction)：药物的治疗作用引起的不良后果。如长期应用广谱抗生素造成的二重感染。K的概念：表示D与R的亲和力，即引起最大效应一半时(50%受体被占领时)所需药物的剂量(浓度)。DK与D和R的亲和力成反比；若将K取负对数(-logK)=PD，贝【J：pD与药物和受体的亲和力成正比——pD越大，亲和力越大。DDD222剂量一效应关系/量效关系(dose-effectrelationship)药理效应的强弱与其剂量的大小在一定范围内呈一定关系。最小有效量/最小有效浓度(minimaleffectivedose/concentration):引起效应的最小药量或最小药物浓度，即阈剂量或阈浓度。治疗量(常用量，therapeuticdose)比最小有效量大比最小中毒量小得多的量；极量(最大治疗量maximaldose)疗效最大的剂量；最小中毒量：出现中毒症状的最小剂量。量反应：效应强弱随剂量增减呈连续性量的变化；形成足直型曲线。质反应：效应强弱随剂量增减呈连续性质变。用阳性率或阴性率表示效应。形成S型曲线。半数有效量(ED)：量反应中能引起50%最大效应强度的药量；质反应中引起50%实验对象出现阳性反应的药量。(尽可能小则好)50半数致死量(LD50)：引起50%实验对象死亡的药量。(尽可能大则好)治疗指数(therapeuticindex/TI):以药物LD与ED的比值来表示药物的安全性。一般TI值大于3称药物安全。5050最大效应(E)/效能(efficacy):药理效应达到的不再随剂量或浓度的增加而增强的极限效应。max效价强度(potency)：引起等效应的相对浓度或剂量。剂量越小，效价强度越大。亲和力:药物与受体结合的能力。内在活性：药物与受体结合时发生效应的能力。激动药(agonist):既有亲和力又有内在活性的药物。与受体结合并激动受体产生效应。吗啡，Adr，ACh完全激动药：较强的亲和力和较强的内在活性；特点：结合的Ra>>R/足量使完全转为Ra，产生Emax；a=l；部分激动药：较强的亲和力但内在活性不强(a〈l)。特点：只引起较弱的激动效应，增加浓度也达不到Emax；拮抗药(antagonist)：有较强的亲和力而无内在活性(a=0)的药物，与受体结合不激动受体，反因占据受体而拮抗激动药效应。竞争性拮抗药:可逆性地与激动药竞争相同的受体；增加激动药的浓度可与拮抗药竞争结合部位，可使激动药量效曲线平行右移，但斜率和最大效应不变。非竞争性拮抗药:与受体结...
