高血压用药习题VIP免费

1.A.B.C.D.E.2.A.B.C.D.E.3.A.B.C.D.E.4.A.B.C.D.E.5.A.B.C.D.E.6.A.B.C.D.E.7.A.B.C.D.8.A.B.治疗高血压危象时首选（）利血平胍乙啶二氮嗪甲基多巴哌唑嗪属于中枢性降压药的是（）可乐定樟磺咪芬利血平普萘洛尔胍乙啶利尿降压药的作用机制不包括（）排钠利尿，减少血容量减少血管壁细胞内Na+的含量，使血管平滑肌扩张诱导血管壁产生缓激肽抑制肾素分泌降低血管平滑肌对缩血管物质的反应性卡托普利的抗高血压作用机制是（）抑制肾素活性抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的活性抑制β—羟化酶的活性抑制血管紧张素Ⅰ的生成阻滞血管紧张素受体有关卡托普利的叙述错误的是（）可减少血管紧张素Ⅱ的生成可抑制缓激肽降解可减轻心室扩张可增强醛固酮的生成可降低心脏前、后负荷卡托普利治疗高血压的特点错误的是（）用于各型高血压能降低外周血管阻力易引起低血钾对脂质代谢无明显影响预防和逆转血管平滑肌增殖和心室肥厚普萘洛尔降压机制不包括（）减少肾素分泌，抑制肾素—血管紧张素—醛固酮系统减少去甲肾上腺素释放减少心输出量阻断中枢β受体，使兴奋性神经元活动减弱有关可乐定的叙述错误的是（）为中枢性α2受体激动药为中枢性α2受体阻断药C.可用于偏头痛和开角型青光眼的治疗D.静脉注射时可有短暂的升压E.降压作用主要是由心输出量和外周阻力降低9.下列哪种药物首次服用时可能引起较严重的体位性低血压（）A.哌唑嗪B.可乐定C.普萘洛尔D.硝苯地平E.卡托普利10.需经体内转化后才能发挥降压作用的前体药物是（）A.卡托普利B.拉贝洛尔C.肼屈嗪D.依那普利E.赖诺普利11.伴有精神抑郁症的患者不宜用的是（）A.利血平B.可乐定C.卡托普利D.硝苯地平E.哌唑嗪12.为避免哌唑嗪的“首剂现象”，可采取的措施是（）A.空腹服用B.低钠饮食C.首次剂量减半D.舌下含用E.首次剂量加倍13.硝苯地平治疗高血压引起外周性水肿，其原因可能是（）A.用药剂量不足B.低蛋白血症C.水钠潴留D.局部过敏反应E.前毛细血管扩张14.肾性高血压最好选用（）A.卡托普利B.可乐定C.肼屈嗪D.氨氯地平E.米诺地尔15.下列哪种药物长期大剂量使用可引起体内氰化物蓄积（）A.肼屈嗪B.硝普钠C.米诺地尔D.硝苯地平16.高血压合并支气管哮喘的患者不宜用（）A.β受体阻断药B.α1受体阻断药C.利尿药D.扩血管药E.α2受体阻断药17.高血压合并冠心病不宜选用（）A.甲基多巴B.卡托普利C.肼屈嗪D.氢氯噻嗪E.哌唑嗪18.卡托普利的降压作用机制不包括（）A.抑制整体RAAS的AngⅡ形成B.抑制局部RASS的AngⅡ的生成C.加速缓激肽的水解D.减少缓激肽的水解E.促进前列腺素的合成19.降压时伴有心率加快，心输出量增加和肾素活性增高的药物是（）A.依那普利B.可乐定C.哌唑嗪D.硝苯地平E.普萘洛尔20.哌唑嗪降低血压不引起心率加快的原因是（）A.阻断α1而不阻断α2受体B.阻断α2受体与β受体C.阻断α2受体D.阻断α1和α2受体E.阻断β受体21.能反射性增加心肌耗氧量的降压药是（）A.利血平B.肼屈嗪C.普萘洛尔D.卡托普利E.氢氯噻嗪22.治疗肾性高血压最好选用（）A.卡托普利B.肼屈嗪C.可乐定D.呋塞米E.普萘洛尔23.可引起全身性红斑性狼疮样综合征的药物是（）A.哌唑嗪B.米诺地尔C.卡托普利D.普纳洛尔E.肼屈嗪24.神经节阻断药被淘汰的原因是（）A.显效慢B.作用时间短C.降压不可靠D.不能口服E.不良反应多而且严重25.单独应用易诱发心绞痛的降压药是（）A.哌唑嗪B.肼屈嗪C.卡托普利D.普萘洛尔E.氢氯噻嗪26.在长期用药的过程中，突然停药易引起心动过速，这种药物最可能是（）A.哌唑嗪B.肼苯哒嗪C.普萘洛尔D.α—甲基多巴E.利血平二、B型题（配伍选择题）[1~4]A.维拉帕米B.肼屈嗪C.可乐定D.硝普钠E.卡托普利1.主要舒张小动脉，高剂量可引起全身性红斑狼疮样综合征的药物是（）2.可扩张静脉，起效快，维持时间短的降压药是（）3.可用于偏头痛以及开角型青光眼治疗的药物是（）4.具有中枢抗高血压作用的药物是（）[5~10]A.阻断Ca2+通道B.阻断α1受体C.激动α2受体D.阻断β受体E.意志血管紧张素转化酶5.卡托普利的降压作用机制（）6.普萘洛尔的降压作用机制（）7.可乐定的降压作用机制（）8.哌唑嗪的降压作用机制（）9.氨氯地平降压作用机制（）10.依那普利降压作用机制...