ANCA相关性小血管炎-VIP免费

ANCA相关性小血管炎第一页，共三十七页。原发性血管炎分类〔1994，ChapelHill〕大血管血管炎大动脉炎巨细胞〔颞〕动脉炎中等血管血管炎结节性多动脉炎川崎病小血管血管炎韦格纳肉芽肿变应性肉芽肿性血管炎显微镜下多血管炎过敏性紫癜原发性冷球蛋白血症性血管炎皮肤白细胞破碎性血管炎第二页，共三十七页。大~中动脉小动脉微动脉毛细血管小静脉静脉皮肤白细胞破碎性血管炎过敏性紫癜和原发性冷球蛋白血症性血管炎主动脉显微镜下多血管炎大动脉炎和巨细胞性血管炎结节性多动脉炎和川崎病韦格纳氏肉芽肿和变应性肉芽肿性血管炎第三页，共三十七页。炎性肠病血管炎小血管炎ANCA相关小血管炎(AASV)非ANCA相关血管炎韦格纳肉芽肿显微镜下多血管炎Churg-Strauss综合征肿瘤相关小血管炎免疫复合物介导第四页，共三十七页。ANCA相关性小血管炎〔AASV〕概述为一组自身免疫性疾病，主要累及小血管，病理以血管壁坏死性炎症为特征，少免疫复合物沉积与ANCA相关，机制不清主要包括韦格纳肉芽肿(Wegener’sgranulomatosis,WG)显微镜下多血管炎(Microscopicpolyangiitis,MPA)变应性肉芽肿性血管炎(Churg-strausssyndrome,CSS)第五页，共三十七页。ANCA：抗中性粒细胞胞浆抗体如同自身抗体谱一样，是一类自身抗体的总称以中性粒细胞和单核细胞胞浆成分为靶抗原的自身抗体靶抗原共十余种，主要为蛋白酶3〔PR3〕和髓过氧化物酶〔MPO〕第六页，共三十七页。间接免疫荧光法pANCA-MPOcANCA—PR3第七页，共三十七页。AASV的靶器官肾(最常见)75%~90%肺50%咳嗽、咳痰、咯血、呼吸困难影像学：阴影、结节、空洞、弥漫性肺泡毛细血管炎皮肤33%CNS25%第八页，共三十七页。1994ChapelHill会议关于系统性血管炎的命名及定义第九页，共三十七页。WG根本特性坏死性肉芽肿性血管炎病变部位血管管壁或血管周围、血管外区有中性粒细胞浸润肉芽肿：最常侵犯的部位是副鼻窦、鼻咽腔、气管粘膜、肺间质和肾小球90%anti-PR3三联征：上下呼吸道+肾脏第十页，共三十七页。初始病症慢性鼻炎、鼻窦炎鼻中隔穿孔，鞍鼻畸形咽鼓管-中耳炎-听力丧失声门下狭窄：声嘶、呼吸喘鸣上呼吸道受累第十一页，共三十七页。上呼吸道受累第十二页，共三十七页。下呼吸道病症气短、咳嗽、咯血、胸膜炎肺内阴影，可伴有空洞：变化快、迁徙性弥漫型肺泡内出血(DAH)：7%-45%，弥漫毛玻璃样透亮度减低第十三页，共三十七页。肺部受累第十四页，共三十七页。第十五页，共三十七页。肾脏损害病理：局灶性坏死和不伴免疫球蛋白和以及补体沉积的新月体形成蛋白尿、红细胞、白细胞和管型尿进展可迅速，高血压、肾病综合征主要死亡原因之一第十六页，共三十七页。WG其它系统受累第十七页，共三十七页。1994ChapelHill会议关于系统性血管炎的命名及定义第十八页，共三十七页。CSS根本特点病理：组织及血管壁大量的嗜酸性粒细胞浸润结缔组织肉芽肿形成节段性纤维素样坏死性血管炎病情进展：过敏性鼻炎、哮喘嗜酸性粒细胞浸润性疾病小到中等血管的系统性血管炎伴肉芽肿性炎p-ANCA，嗜酸粒细胞增多，IgE第十九页，共三十七页。CSS呼吸系统受累过敏性或反响性鼻窦炎—初始病症哮喘—主要表现之一肺内浸润性病变嗜酸细胞性肺炎结节影或斑片状阴影，边缘不整齐，弥漫性分布，易变，阴影可迅速消失胸腔积液肺泡出血〔较WG及MPA少见〕，咯血、呼吸困难、低氧血症第二十页，共三十七页。第二十一页，共三十七页。CSS其它表现神经系统：大多数患者可出现，常见多发性单神经炎、对称性多神经病变或不对称性多神经病皮肤表现：最常见为皮下结节心血管：缩窄性心包炎、心力衰竭和心肌堵塞，主要死亡原因消化系统：嗜酸性粒细胞性胃肠炎第二十二页，共三十七页。1994ChapelHill会议关于系统性血管炎的命名及定义第二十三页，共三十七页。MPA根本特征病理特征为小血管的节段性纤维素样坏死，无坏死性肉芽肿性炎可呈急性起病：急进性肾小球肾炎、肺出血和咯血可隐匿起病：病程数年，以间断紫癜、轻度肾脏损害、间歇咯血为表现典型病例多具有皮肤-肺-肾的临床表...