2024年药物警戒基础知识培训试题本测试仅为了解培训效果1、药物警戒的简称为()
PV(正确答案)C
QC2、国家药品监督管理局《药物警戒质量管理规范》(2021年第65号)自()起施行
2021年5月7日B
2021年12月1日(正确答案)C2021年∏月1日D
2021年12月10H3、《药物警戒质量管理规范》适用于()开展的药物警戒活动
A、药品上市许可持有人(正确答案)B、药品生产机构C、获准开展药物临床试验的药品注册申请人(正确答案)D、药物临床试验机构4、药物警戒的定义是()
研究药物的安全性B
可以了解药害发生的规律,从而减少和杜绝药害事件,保证用药安全C
评价用药的风险效益比D
指对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应的监测、识别、评估和控制的所有活动
(正确答案)5、药物警戒和药品不良反应共同关注O
药品与食物不良相互作用B
药物误用、滥用C
超适应症用药D
合格药品的不良反应(正确答案)6、药品警戒中应当报告什么事件
关于非本公司产品的投诉;B
给药后发生不良事件;C
药物过量、妊娠、缺乏疗效、给药错误和癌症;D
B&C(正确答案)7、员工应向()报告获知的药品不良反应
药物警戒部(正确答案)C
所在的部门(正确答案)D
生产部8、员工需要报告的药品不良反应类型为()
非预期、严重的D
所有的类型(正确答案)9、药品生产企业获知或者发现群体不良反应/事件的报告时限是O
立即(正确答案)10、药物不良反应报告的原则是()A
可疑即报(正确答案)D
主动报告11、患者使用药品发生与用药目的无关的有害反应,当无法排除反应与药品存在的相关性,均应按照()的原则报告
可疑即报(正确答案)B
看情况12、药