执业药师药事管理与法规模拟试题及答案（5）,执业药师考试题库证券从业考试网为您整理“执业药师药事管理与法规模拟试题及答案(5)”，想拿到执业药师资格证，就把握好时间努力复习考试，考生们都来做一做药事管理与法规专题练习吧。一、A型题共40题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。1、依照《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是A、本单位临床需要的品种B、市场上供应较少的品种C、本单位科研需要的品种D、本单位临床需要而市场上没有供应的品种E、市场上没有供应的品种标准答案：d2、《药品召回管理办法》中的药品召回是指：A、药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)自行收回已上市销售的存在安全隐患的药品。B、药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。C、药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)销毁已上市销售的存在安全隐患的药品。D、药品监督管理部门按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。E、药品监督管理部门按照规定的程序收回并销毁已上市销售的存在安全隐患的药品。标准答案：b3、依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，接受委托生产药品的药品生产企业，必须持有与其受托生产的药品相适应的A、《药品生产质量管理规范》认证证书B、《药品生产卫生许可证》C、药品批准文号D、《受托生产药品许可证》E、《药品生产合格证》标准答案：a4、国家三级野生药材物种是指A、分布区域缩小的重要野生药材物种B、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种C、资源严重减少的主要常用野生药材物种D、濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种E、濒临灭绝状态的重要野生药材物种标准答案：c5、《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》将非处方药分为甲乙两类，分类主要是根据药品的A、方便性B、普及性C、有效性D、经济性E、安全性标准答案：e6、根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是A、超过有效期的B、变质的C、擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的D、不注明或者更改生产批号的E、直接接触药品的包装材料未经批准的标准答案：b7、依照国家对药品标签、说明书管理的要求，药品标签、说明书必须用中文显著标示药品的A、通用名称B、商品名称C、别名D、化学名称E、汉语拼音名称标准答案：a8、药品广告批准文号的有效期A、为1年B、为2年C、为3年D、为4年E、为5年标准答案：a9、根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要A、质量管理组织B、配制管理、质量管理的各项制度C、销售记录D、检验仪器E、卫生条件标准答案：c10、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，应当定期发布药品质量公告的是A、国务院药品监督管理部门B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C、国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门D、设区的市级药品监督管理机构E、省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构标准答案：c11、依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指A、合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B、药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应C、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应D、药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应E、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应标准答案：e12、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以A、从其他医疗机构紧急借用B、从定点生产企业紧急借用c、请求药品监督管理部门紧急调用D、请求卫生行政部门紧急调用E、从定点药品批发企业紧急调用标准答案：a13、依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有A、按药品的剂型或用途分类陈列B、药品与非药品分开陈列，内服药与外用药分开陈列C、处方药与非处方药分柜摆放D、拆零药品集中存放于拆零专柜E、麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列标准答案：e14、根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述错误的是A...
