2022年-2023年执业药师之药事管理与法规押题练习试题B卷含答案单选题(共30题)1、负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究的机构是A
中国食品药品检定研究院B
CFDA食品药品审核查验中心C
CFDA药品审评中心D
CFDA药品评价中心【答案】A2、(2019年真题)从证书号格式判断,属于从香港、澳门、台湾地区进口的第三类医疗器械的是A
京械注准XXXXXXXXXXXB
国械注准XXXXXXXXXXXC
国械注许XXXXXXXXXXXD
国械备XXXXXXXX【答案】C3、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》使用药品后,导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应属于A
常见药品不良反应B
轻微药品不良反应C
新的药品不良反应D
严重药品不良反应【答案】D4、(2015年真题)某市食品药品监督管理局接到举报,反映该市甲兽药店销售人用药品
实地调查发现甲兽药店药柜上摆放有多个品种的人用药品
经查实,兽药店所经营的人用药品达30余种,货值金额5000元,主要是非处方药,部分药品已销售,销售金额已达到1000元
当事的兽药店有《兽药经营许可证》,无《药品经营许可证》
《药品经营许可证》经营范围中包括兽药的,可以同时经营兽药B
取得《兽药经营许可证》的,可以经营人用药品C
兽药规定有治疗疾病的用法和用量,在我国药品管理法中,也是将其作为药品进行参照管理D
我国药品管理法中药品特指人用药品,不包括兽药【答案】D5、有关资料显示,国外几十家,甚至几家医药批发企业就承担了全国的药品供应,而我国的药品批发企业,多数企业规模小,运营成本高,市场分散,经营行为不规范
目前,全国已有数千家药品商业企业实施了股份制改造,打破了地区、行业、所有制的限制,以联合、兼并、参股、控股的形式建立了大公司、大集团,并大量推广了代理配送制,总代理、总经销已经成为主要的销售方式,初步