2022医疗器械自查报告最新医疗器械自查报告时间一溜烟儿的走了，工作已经告一段落了，回顾一段时间工作的付出，总体状况有好有坏，让我们一起来学习写自查报告吧。大家知道自查报告的格式吗？以下是我细心整理的最新医疗器械自查报告欢迎大家共享。医疗器械自查报告1为保障全县人民群众用药品医疗器械有效，我店特组织相关人员第1页共13页就店药品医疗器械进行了全面检查，现将详细状况汇报如下：一、强化责任，增加质量责随意识。强化责任，增加质量责随意识。本店建立、完善了一系列药品医疗器械相关制度：药品医疗器械不合格处理制度、医疗器械不良事务监督管理制度、医疗器械储存、养护、运用、修理制度等，以制度来保障医院临床工作的平安顺当开展。二、为保证购进药品医疗器械的质量和运用平安，杜绝不合格药品医疗器械进入，本店特制订药品医疗器械购进管理制度。对购进的药品医疗器械所具备的条件以及供应商所具备的资质做出了严格的规第2页共13页定。三、为保证入库医疗器械的合法及质量，我店仔细执行药品医疗器械入库制度，确保医疗器械的平安运用。四、做好日常保管工作五、为保证在库储存药品医疗器械的质量，我们还组织特地人员做好药品医疗器械日常维护工作。六、加强不合格药品医疗器械的管理，防止不合格药品医疗器械进入本店，我店特制订不良事务报告制度。如有药品医疗器械不良事务发生，应查清事发地点、时间、不良反应或不良事务基本状况，并第3页共13页做好记录，快速上报县药品医疗器械监督管理局。七、我店今后药品医疗器械工作的重点，切实加强本店药品医疗器械平安工作，杜绝药品医疗器械平安时间发生，保证广阔患者的用药品医疗器械平安，在今后工作中，我们准备:1、进一步加大药品医疗器械平安学问的宣扬力度，落实相关制度，提高本店的药品医疗器械平安责随意识。2、增加本店药品医疗器械平安工作日常检查、监督的频次，刚好排查药品医疗器械平安隐患，坚固树立"平安第一意识，服务顾客。第4页共13页3、接着与上级部门主动协作，巩固医院药品医疗器械平安工作取得成果，共同营造药品医疗器械的良好氛围，为构建和谐社会做出更大贡献。医疗器械自查报告2自铁西区食品药品监督管理局组织召开“铁西区药品医疗器械质量平安整治动员大会”后，我院主动参加协作，马上组织成立自查小组，对全院的药品医疗器械质量平安状况进行全面摸查，现将自查结果汇报如下：1.人员管理：我院药品药械工作都由专业技术人员担当，并定期第5页共13页进行医药法律法规及相关制度的培训，确保工作的顺当进行;每年组织干脆接触药品药械的工作人员进行健康检查，并建有健康档案。2.职责管理：我院已建立的'管理制度包括：药品药械选购验收制度;药品药械出入库制度;药品不良反应(事务)监测和报告制度;药品调配和复核制度;药品药械保管和养护制度;医护人员岗位责任制度;平安卫生管理制度等。上述各项制度完备、合理、可行，且有相应的执行记录。3.药品药械购销管理：我院由专业人员分任选购、质量验收等工作;能够从合法生产、经营企业购进药品及医疗器械，并与供货企第6页共13页业签定质量协议，具有合法票据;验收人员能够严格根据制定的出入库验收制度和操作程序验收药品药械，保存有完整的购进验收记录。4.药局管理：我院设有综合药局，平安卫生，标记醒目;药局划分有相应功能区域，做到药品按剂型分类摆放，整齐有序;局内设有防鼠及防蚊虫设施;药剂人员在调剂处方时能严格审核，根据调剂制度和操作规范进行调配，并按要求每日检查药品，如遇破损或过期药品报由专人统一处理，并细致登记。5.药库管理：我院药库分区显明合理，药品存放距离相宜，能按要求分类、分剂型在常温下存放药品;管理人员能严格按要求保管药第7页共13页品;药品出库时遵循“先入先出”原则，记录完整。以上即为我院药品医疗器械质量平安工作的现有状况，在今后的工作中,我们将会进一步完善。医疗器械自查报告3我公司遵照国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告文件精神，组织相关人员重点就我公司经营的全部医疗器械进行了全面检查，现将详细状况汇报如下：一、强化制度管理，健...
